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包郵 關(guān)于綿羊肌肉生長(zhǎng)遺傳調(diào)控機(jī)理的研究
作者：孫偉,馬月輝著
開(kāi)本：
32開(kāi)
頁(yè)數(shù)：
93
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關(guān)于綿羊肌肉生長(zhǎng)遺傳調(diào)控機(jī)理的研究 版權(quán)信息
- ISBN：9787030510556
- 條形碼：9787030510556 ; 978-7-03-051055-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>
關(guān)于綿羊肌肉生長(zhǎng)遺傳調(diào)控機(jī)理的研究 內(nèi)容簡(jiǎn)介
本研究主要利用候選基因法和全基因組基因芯片檢測(cè)法研究了綿羊肌肉生長(zhǎng)性狀的遺傳調(diào)控機(jī)理。相關(guān)結(jié)果表明不同生長(zhǎng)階段、性別對(duì)基因在綿羊肌肉組織中的表達(dá)具有重要影響。Dlk1、GHR、IGF-I、MSTN等4個(gè)基因可以作為湖羊肉質(zhì)性狀的候選基因。以美臀羊和正常表型羊以及美臀羊和雙肌臀牛的RIF2分析等生物信息學(xué)分析均支持TGF-β的信號(hào)通道在增加DLK1在美臀羊肌肉中表達(dá)從而導(dǎo)致肌肉聚集中的作用。發(fā)現(xiàn)了編碼導(dǎo)致調(diào)節(jié)器官大小的Hippo信號(hào)通道的一個(gè)組成部分的YAP1基因。本研究首次提供了Hippo信號(hào)通道參與草食動(dòng)物肌肉生長(zhǎng)的活體證據(jù)，并提供了解釋洞角反芻科草食動(dòng)物中兩種肌肉增加表型的機(jī)制的新觀點(diǎn)。
關(guān)于綿羊肌肉生長(zhǎng)遺傳調(diào)控機(jī)理的研究 目錄
《博士后文庫(kù)》序言前言**部分 湖羊Dlk1，GHR，IGF-I，MSTN、MyoG基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)及其與湖羊屠宰性狀、肉質(zhì)性狀關(guān)聯(lián)性分析**章 緒論 **節(jié) 湖羊品種簡(jiǎn)介 一、湖羊的產(chǎn)地與分布 二、湖羊的繁殖性能 三、湖羊羔皮的特性 四、湖羊的產(chǎn)奶性能及前景 五、湖羊的肉質(zhì)性狀 第二節(jié) 骨骼肌簡(jiǎn)介 一、肌纖維的類型 二、骨骼肌細(xì)胞的分化 三、肌纖維與肉質(zhì)性狀的關(guān)系 四、與骨骼肌發(fā)育相關(guān)的基因家族 第三節(jié) Dlk1，GHR，IGF-I，MSTN、MyoG基因的研究進(jìn)展 一、Dlk1基因簡(jiǎn)介 二、GHR基因簡(jiǎn)介 三、IGF-I基因簡(jiǎn)介 四、MSTN基因簡(jiǎn)介 五、MyoG基因簡(jiǎn)介第二章 Dlk1、GHR、IGF-I、MSTN、MyoG基因在湖羊背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)趨勢(shì)分析 **節(jié) Dlk1基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)分析.
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論 第二節(jié) GHR基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)分析.
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論 第三節(jié) IGF-I基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)分析 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論 第四節(jié) MSTN基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)分析 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論 第五節(jié) MyoG基因在背*長(zhǎng)肌中的表達(dá)分析 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論 第六節(jié) Dlkl、GHR、IGF-I、MSTN和MyoG基因表達(dá)的關(guān)聯(lián)性分析第三章 Dlk1、GHR、IGF-I、MSTN,MyoG基因表達(dá)量與湖羊屠宰性狀 指標(biāo)、肉質(zhì)性狀指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性分析 一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 二、結(jié)果與分析 三、討論第四章 結(jié)論 參考文獻(xiàn)第二部分 利用芯片表達(dá)數(shù)據(jù)構(gòu)建綿羊背*長(zhǎng)肌基因網(wǎng)絡(luò)調(diào)控圖并探討TGF-β信號(hào)通道在美臀羊形成中的作用 1 Introduction 2 Materials and Methods Microarray data source,processing and analysis 3 Result and Discussion 3.1 Constructing the“Always Correlated”transcriptional landscape and identification ofrobust modules 3.2 Muscle structural subunit genes in the “Always Correlated” transcriptional landscape 3.3 Identification ofputative key transcription factors 3.4 Regulatory impact factor(RIF2)analysis between callipyge and normal sheep 3.5 Regulatory impact factor analysis overlap between callipyge sheep and myostatin mutant cattle 3.6 Evidence for a role of the TGF—β pathway in muscle hypertrophy in callipyge sheep 3.7 A model for the role of the TGF—β pathway in muscle growth in development in animals with normal and increased muscle mass Conclusions References編后記
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