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制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗 版權(quán)信息
- ISBN：9787562872023
- 條形碼：9787562872023 ; 978-7-5628-7202-3
- 裝幀：平裝
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗 本書特色
本書參照了目前國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實驗方法，對制藥和精細(xì)化工實驗內(nèi)容和方法進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)整，融入了新的研究成果，同時對實驗結(jié)果進(jìn)行了科技繪圖處理。
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗 內(nèi)容簡介
本書以制藥與精細(xì)化工領(lǐng)域?qū)嵱眯钥蒲泄ぷ鳛槌霭l(fā)點，緊跟學(xué)科發(fā)展及科研需求，選取有了代表性的實驗和內(nèi)容。全書分為三篇，共６章。一篇為基礎(chǔ)知識部分，介紹基礎(chǔ)實驗和常規(guī)操作；第二篇為實驗部分，分為合成實驗、結(jié)構(gòu)表征、性能測試，實驗內(nèi)容通俗易懂，實驗步驟詳細(xì)、可操作性強(qiáng)；第三篇為科技繪圖部分，介紹了Ｃｈｅｍｄｒａｗ、ＡＣＤ、ＡＩ等科研軟件的使用方法及應(yīng)用案例。本書可作為制藥與精細(xì)化工相關(guān)專業(yè)的高年級本科生及研究生的實驗教學(xué)用書，也可供從事藥物及精細(xì)化學(xué)品合成研究的科研人員參考。
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗 目錄
一篇 基礎(chǔ)知識 １
１章 實驗基礎(chǔ)知識 ３
１．１ 基本規(guī)范 ３
１．１．１ 實驗室制度 ３
１．１．２ 實驗室安全知識（常見事故的預(yù)防與急救） ３
１．１．３ 廢物的處置 ４
１．１．４ 學(xué)術(shù)規(guī)范 ５
１．１．５ 實驗記錄 ５
１．２ 實驗基礎(chǔ) ６
１．２．１ 常用的玻璃儀器 ６
１．２．２ 常用的實驗裝置 ９
１．２．３ 使用注意事項 １０
１．２．４ 溶劑處理 １１
第２章 基礎(chǔ)實驗技術(shù) １２
２．１ 干燥 １２
２．１．１ 液體有機(jī)物的干燥 １２
２．１．２ 固體有機(jī)物的干燥 １３
２．２ 加熱與冷卻 １３
２．２．１ 加熱 １３
２．２．２ 冷卻 １４
２．３ 重結(jié)晶 １４
２．４ 薄層層析 １８
２．５ 柱層析 ２３
２．６ 萃取 ２６
２．７ 蒸餾 ２９
２．７．１ 常壓蒸餾 ２９
２．７．２ 分餾 ３２
２．７．３ 減壓蒸餾 ３４
·１·
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗
第二篇 實驗部分 ３７
第３章 合成實驗 ３９
３．１ 基礎(chǔ)合成實驗 ３９
３．１．１ （實驗一）硝化反應(yīng)：對硝基苯胺的合成 ３９
３．１．２ （實驗二）酰基化反應(yīng)：撲熱息痛藥物———對乙酰氨基酚的制備 ４１
３．１．３ （實驗三）酯化反應(yīng)：阿司匹林———２ 乙酰氧基苯甲酸的制備 ４２
３．１．４ （實驗四）還原反應(yīng)：苯佐卡因———對氨基苯甲酸乙酯的制備 ４３
３．１．５ （實驗五）酰氯的制備：撲炎痛———２ 乙酰氧基苯甲酸
乙酰氨基苯酯 ４５
３．１．６ （實驗六）乙酰乙酸乙酯的應(yīng)用：止咳酮———４ 苯基２
丁酮的制備 ４７
３．１．７ （實驗七）Ｍｉｃｈａｅｌ加成反應(yīng)：尼群地平———硝苯乙吡啶的制備 ４８
３．２ 精細(xì)化學(xué)品合成實驗 ５０
３．２．１ （實驗一）樹枝狀分子的合成：環(huán)三磷腈樹狀分子 ５０
３．２．２ （實驗二）功能染料的合成：五甲川菁染料 ５３
３．２．３ （實驗三）聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料的合成：４ 三苯胺基１，
８ 萘酰亞胺衍生物 ５６
３．２．４ （實驗四）共軛聚合物的合成：線性聚乙炔 ５９
３．２．５ （實驗五）線性聚合物合成：苯乙烯共聚物 ６３
３．２．６ （實驗六）聚合物納米微球的合成：聚苯乙烯微球 ６６
３．２．７ （實驗七）熒光微米球的合成：環(huán)三磷腈熒光微米球 ６８
第４章 結(jié)構(gòu)表征 ７０
４．１ 核磁波譜實驗 ７０
４．１．１ 基本原理 ７０
４．１．２ 實驗準(zhǔn)備 ７２
４．１．３ 實驗內(nèi)容 ７３
４．１．３．１ （實驗一）標(biāo)準(zhǔn)一維１ＨＮＭＲ譜的實驗 ７３
４．１．３．２ （實驗二）標(biāo)準(zhǔn)１３Ｃ譜的實驗 ７６
４．１．３．３ （實驗三）核磁共振３１ＰＮＭＲ譜的實驗 ７８
４．１．３．４ （實驗四）核磁共振１９ＦＮＭＲ譜的實驗 ８２
４．１．３．５ （實驗五）核磁共振ＤＯＳＹ實驗 ８３
４．１．３．６ （實驗六）１Ｄ核磁順磁實驗 ８７
４．２ 質(zhì)譜實驗 ８９
４．２．１ 基本原理 ８９
·２·
目 錄
４．２．２ 實驗準(zhǔn)備 ９４
４．２．３ 實驗內(nèi)容 ９５
４．２．３．１ （實驗一）ＬＣ ＭＳＥＳＩ源測試小分子 ９５
４．２．３．２ （實驗二）ＬＣ ＭＳＥＳＩ源測試小分子與大分子相互作用 ９８
４．２．３．３ （實驗三）ＧＣ ＭＳ ＥＩ源測試小分子 ９９
第５章 性能測試 １０１
５．１ 吸收光譜性能測試實驗 １０１
５．１．１ 基本原理 １０１
５．１．２ 實驗準(zhǔn)備 １０５
５．１．３ 實驗內(nèi)容 １０７
５．２ 熒光光譜性能測試實驗 １０９
５．２．１ 基本原理 １０９
５．２．２ 實驗準(zhǔn)備 １１２
５．２．３ 實驗內(nèi)容 １１８
５．２．３．１ （實驗一）菁染料熒光發(fā)射和激發(fā)光譜測定 １１８
５．２．３．２ （實驗二）熒光混合物（熒光素＋羅丹明Ｂ）的同步熒光光譜測定 １１９
５．２．３．３ （實驗三）蛋白質(zhì)含量的熒光分析 １２０
５．２．３．４ （實驗四）熒光量子效率的測定 １２１
第三篇 科技繪圖與數(shù)據(jù)處理 １２５
第６章 科技繪圖與數(shù)據(jù)處理 １２７
６．１ 化學(xué)繪圖軟件Ｃｈｅｍｄｒａｗ的使用 １２７
６．１．１ 裝置圖的繪制 １２７
６．１．２ 化學(xué)結(jié)構(gòu)式的繪制 １２７
６．１．３ 化學(xué)反應(yīng)方程式的繪制 １３２
６．１．４ 薄層色譜的繪制 １３２
６．２ 核磁軟件ＡＣＤ／Ｌａｂｓ的使用 １３３
６．３ 圖像處理軟件ＡＩ對科學(xué)圖像進(jìn)行優(yōu)化 １３７
６．３．１ 實例１———用ＡＩ優(yōu)化Ｏｒｉｇｉｎ導(dǎo)出圖片的質(zhì)量 １３７
６．３．２ 實例２———ＴＯＣ餅狀圖的繪制 １３９
６．３．３ 實例３———細(xì)胞信號通路圖的繪制 １４３
附 錄 １４８
附錄１ 制藥與精細(xì)化工文獻(xiàn)資源 １４８
·３·
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗
Ｆ１．１ 常用工具書 １４８
Ｆ１．２ 常用期刊文獻(xiàn) １５０
Ｆ１．３ 化學(xué)文摘 １５１
Ｆ１．４ 網(wǎng)絡(luò)資源 １５２
附錄２ 溶劑處理 １５２
Ｆ２．１ ＤＣＭ（二氯甲烷） １５２
Ｆ２．２ ＥｔＯＨ（乙醇） １５３
Ｆ２．３ ＴＨＦ（四氫呋喃） １５４
Ｆ２．４ ＴＥＡ（三乙胺） １５４
Ｆ２．５ ＤＭＦ（犖，犖 二甲基甲酰胺） １５４
Ｆ２．６ ＤＭＳＯ（二甲基亞砜） １５５
參考文獻(xiàn) １５６
１章 實驗基礎(chǔ)知識 ３
１．１ 基本規(guī)范 ３
１．１．１ 實驗室制度 ３
１．１．２ 實驗室安全知識（常見事故的預(yù)防與急救） ３
１．１．３ 廢物的處置 ４
１．１．４ 學(xué)術(shù)規(guī)范 ５
１．１．５ 實驗記錄 ５
１．２ 實驗基礎(chǔ) ６
１．２．１ 常用的玻璃儀器 ６
１．２．２ 常用的實驗裝置 ９
１．２．３ 使用注意事項 １０
１．２．４ 溶劑處理 １１
第２章 基礎(chǔ)實驗技術(shù) １２
２．１ 干燥 １２
２．１．１ 液體有機(jī)物的干燥 １２
２．１．２ 固體有機(jī)物的干燥 １３
２．２ 加熱與冷卻 １３
２．２．１ 加熱 １３
２．２．２ 冷卻 １４
２．３ 重結(jié)晶 １４
２．４ 薄層層析 １８
２．５ 柱層析 ２３
２．６ 萃取 ２６
２．７ 蒸餾 ２９
２．７．１ 常壓蒸餾 ２９
２．７．２ 分餾 ３２
２．７．３ 減壓蒸餾 ３４
·１·
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗
第二篇 實驗部分 ３７
第３章 合成實驗 ３９
３．１ 基礎(chǔ)合成實驗 ３９
３．１．１ （實驗一）硝化反應(yīng)：對硝基苯胺的合成 ３９
３．１．２ （實驗二）酰基化反應(yīng)：撲熱息痛藥物———對乙酰氨基酚的制備 ４１
３．１．３ （實驗三）酯化反應(yīng)：阿司匹林———２ 乙酰氧基苯甲酸的制備 ４２
３．１．４ （實驗四）還原反應(yīng)：苯佐卡因———對氨基苯甲酸乙酯的制備 ４３
３．１．５ （實驗五）酰氯的制備：撲炎痛———２ 乙酰氧基苯甲酸
乙酰氨基苯酯 ４５
３．１．６ （實驗六）乙酰乙酸乙酯的應(yīng)用：止咳酮———４ 苯基２
丁酮的制備 ４７
３．１．７ （實驗七）Ｍｉｃｈａｅｌ加成反應(yīng)：尼群地平———硝苯乙吡啶的制備 ４８
３．２ 精細(xì)化學(xué)品合成實驗 ５０
３．２．１ （實驗一）樹枝狀分子的合成：環(huán)三磷腈樹狀分子 ５０
３．２．２ （實驗二）功能染料的合成：五甲川菁染料 ５３
３．２．３ （實驗三）聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料的合成：４ 三苯胺基１，
８ 萘酰亞胺衍生物 ５６
３．２．４ （實驗四）共軛聚合物的合成：線性聚乙炔 ５９
３．２．５ （實驗五）線性聚合物合成：苯乙烯共聚物 ６３
３．２．６ （實驗六）聚合物納米微球的合成：聚苯乙烯微球 ６６
３．２．７ （實驗七）熒光微米球的合成：環(huán)三磷腈熒光微米球 ６８
第４章 結(jié)構(gòu)表征 ７０
４．１ 核磁波譜實驗 ７０
４．１．１ 基本原理 ７０
４．１．２ 實驗準(zhǔn)備 ７２
４．１．３ 實驗內(nèi)容 ７３
４．１．３．１ （實驗一）標(biāo)準(zhǔn)一維１ＨＮＭＲ譜的實驗 ７３
４．１．３．２ （實驗二）標(biāo)準(zhǔn)１３Ｃ譜的實驗 ７６
４．１．３．３ （實驗三）核磁共振３１ＰＮＭＲ譜的實驗 ７８
４．１．３．４ （實驗四）核磁共振１９ＦＮＭＲ譜的實驗 ８２
４．１．３．５ （實驗五）核磁共振ＤＯＳＹ實驗 ８３
４．１．３．６ （實驗六）１Ｄ核磁順磁實驗 ８７
４．２ 質(zhì)譜實驗 ８９
４．２．１ 基本原理 ８９
·２·
目 錄
４．２．２ 實驗準(zhǔn)備 ９４
４．２．３ 實驗內(nèi)容 ９５
４．２．３．１ （實驗一）ＬＣ ＭＳＥＳＩ源測試小分子 ９５
４．２．３．２ （實驗二）ＬＣ ＭＳＥＳＩ源測試小分子與大分子相互作用 ９８
４．２．３．３ （實驗三）ＧＣ ＭＳ ＥＩ源測試小分子 ９９
第５章 性能測試 １０１
５．１ 吸收光譜性能測試實驗 １０１
５．１．１ 基本原理 １０１
５．１．２ 實驗準(zhǔn)備 １０５
５．１．３ 實驗內(nèi)容 １０７
５．２ 熒光光譜性能測試實驗 １０９
５．２．１ 基本原理 １０９
５．２．２ 實驗準(zhǔn)備 １１２
５．２．３ 實驗內(nèi)容 １１８
５．２．３．１ （實驗一）菁染料熒光發(fā)射和激發(fā)光譜測定 １１８
５．２．３．２ （實驗二）熒光混合物（熒光素＋羅丹明Ｂ）的同步熒光光譜測定 １１９
５．２．３．３ （實驗三）蛋白質(zhì)含量的熒光分析 １２０
５．２．３．４ （實驗四）熒光量子效率的測定 １２１
第三篇 科技繪圖與數(shù)據(jù)處理 １２５
第６章 科技繪圖與數(shù)據(jù)處理 １２７
６．１ 化學(xué)繪圖軟件Ｃｈｅｍｄｒａｗ的使用 １２７
６．１．１ 裝置圖的繪制 １２７
６．１．２ 化學(xué)結(jié)構(gòu)式的繪制 １２７
６．１．３ 化學(xué)反應(yīng)方程式的繪制 １３２
６．１．４ 薄層色譜的繪制 １３２
６．２ 核磁軟件ＡＣＤ／Ｌａｂｓ的使用 １３３
６．３ 圖像處理軟件ＡＩ對科學(xué)圖像進(jìn)行優(yōu)化 １３７
６．３．１ 實例１———用ＡＩ優(yōu)化Ｏｒｉｇｉｎ導(dǎo)出圖片的質(zhì)量 １３７
６．３．２ 實例２———ＴＯＣ餅狀圖的繪制 １３９
６．３．３ 實例３———細(xì)胞信號通路圖的繪制 １４３
附 錄 １４８
附錄１ 制藥與精細(xì)化工文獻(xiàn)資源 １４８
·３·
制藥與精細(xì)化工專業(yè)實驗
Ｆ１．１ 常用工具書 １４８
Ｆ１．２ 常用期刊文獻(xiàn) １５０
Ｆ１．３ 化學(xué)文摘 １５１
Ｆ１．４ 網(wǎng)絡(luò)資源 １５２
附錄２ 溶劑處理 １５２
Ｆ２．１ ＤＣＭ（二氯甲烷） １５２
Ｆ２．２ ＥｔＯＨ（乙醇） １５３
Ｆ２．３ ＴＨＦ（四氫呋喃） １５４
Ｆ２．４ ＴＥＡ（三乙胺） １５４
Ｆ２．５ ＤＭＦ（犖，犖 二甲基甲酰胺） １５４
Ｆ２．６ ＤＭＳＯ（二甲基亞砜） １５５
參考文獻(xiàn) １５６
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