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制藥工程綜合實驗 版權(quán)信息
- ISBN：9787562362609
- 條形碼：9787562362609 ; 978-7-5623-6260-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
制藥工程綜合實驗 內(nèi)容簡介
本書分制藥工程實驗室管理規(guī)范、專業(yè)基礎(chǔ)實驗、綜合性實驗、設(shè)計性實驗、創(chuàng)新探索性實驗、工程化實驗。內(nèi)容包括: 實驗室安全操作規(guī)程 ; 實驗室學(xué)生守則 ; 實驗室教師守則等。
制藥工程綜合實驗 目錄
1 制藥工程實驗室管理規(guī)范
1.1 實驗室安全操作規(guī)程
1.2 實驗室學(xué)生守則
1.3 實驗室教師守則
1.4 實驗室安全用電和滅火器使用須知
1.5 實驗室使用和放置危險化學(xué)品須知
1.6 實驗記錄及實驗報告的書寫
2 專業(yè)基礎(chǔ)實驗
2.1 藥物合成實驗
2.1.1 乙酰水楊酸的合成
2.1.2 硝苯地平的合成
2.1.3 水楊酰苯胺的制備
2.1.4 地巴唑的合成
2.1.5 L-抗壞血酸棕櫚酸酯的合成
2.1.6 **肽合成實驗
2.1.7 賴氨酸的發(fā)酵實驗
2.1.8 基因工程制備干擾素
2.2 分離提取實驗
2.2.1 茶多酚的提取與精制工藝實驗
2.2.2 茶葉咖啡因的提取與鑒定
2.2.3 茶多糖的提取與純化
2.2.4 黃芩中黃芩苷的提取、純化、水解及鑒定
2.2.5 膽紅素的提取及含量測定
2.2.6 輔酶Q10的制備及檢測
2.2.7 細(xì)胞色素c的提取與純化
2.2.8 DNA的分離及純化
2.3 制劑實驗
2.3.1 片劑的制備和質(zhì)量檢查
2.3.2 滴丸的制備和質(zhì)量檢查
2.3.3 半固體制劑（軟膏劑）的制備和質(zhì)量檢查
2.3.4 栓劑的制備和質(zhì)量檢查
2.3.5 顆粒劑的制備和質(zhì)量檢查
2.3.6 膠囊劑的制備和質(zhì)量檢查
2.3.7 注射劑的制備和質(zhì)量檢查
2.3.8 凍干粉針劑的制備和質(zhì)量檢查
2.4 藥物分析實驗
2.4.1 氯零素眼藥水的高效液相色譜分析法
2.4.2 阿司匹林中乙酰水楊酸的含量測定
2.4.3 “地塞米松磷酸鈉中有機(jī)溶劑殘留量和維生素E片劑含量分析
2.4.4 冰片（合成龍腦）中龍腦的含量測定
2.4.5 紅外吸收光譜分析實驗
2.4.6 復(fù)方乙酰水楊酸片中主要成分的含量測定
2.4.7 蛋白質(zhì)含量的測定
2.4.8 維生素AD膠九中維生素A的含量測定
3 綜合性實驗
3.1 藥品的制備與提取
3.1.1 蒙蘆酸的制備工藝及過程監(jiān)控
3.1.2 秦皮中七葉苷、七葉內(nèi)酯的提取、分離與鑒定
3.1.3 茶葉的綜合提取實驗
3.1.4 魚肝油微膠囊的制備及包封率的測定
展開全部
制藥工程綜合實驗 作者簡介
葉勇，華南理工大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師、制藥工程系主任，研究領(lǐng)域為制藥工程、藥物分離純化、藥理活性研究，主持國家自然科學(xué)基金項目1項、廣東省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目1項、廣東省部產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項目2項、廣州市科技計劃項目1項。 劉華鼐，華南理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院實驗中心高級實驗師，主要從事制藥工程專業(yè)實驗教學(xué)和藥物合成的設(shè)計研究，主持多項教研教改項目和實驗研究項目。
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