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配位化學:原理與應用章慧/章慧

包郵 配位化學:原理與應用章慧/章慧

作者:章慧
出版社:化學工業出版社出版時間:2018-01-01
開本: 16開 頁數: 464
本類榜單:教材銷量榜
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配位化學:原理與應用章慧/章慧 版權信息

  • ISBN:9787122027900
  • 條形碼:9787122027900 ; 978-7-122-02790-0
  • 裝幀:平裝-膠訂
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>

配位化學:原理與應用章慧/章慧 內容簡介

本書全面、系統、有特色地闡述配位化學的發展簡史、基本原理、重要成果及其相關應用。全書分為8章,循序漸進地介紹了配合物的基礎知識、化學鍵理論、電子光譜、圓二色光譜和磁學性質,取代反應和電子轉移反應機理研究以及合成化學。本書還搶先發售介紹了金屬苯合成的知識,在有關章節對手性金屬配合物的命名、結構和表征(特別是圓二色和旋光色散光譜表征)以及合成與拆分做了較詳細介紹,這是本書的顯著特色之一。本書尤其注重用配位化學的語言從結構和成鍵的微觀角度去理解并認識配合物的宏觀特征和性質,使得基礎理論和現代化學實驗之間有較密切的結合。本書各章均附有參考文獻以及習題和思考題,書末附有部分習題和思考題的參考答案以及關鍵詞索引,可作為化學、化工及相關專業的研究生和高年級本科生研習配位化學的教材或參考用書,還可供化學教師和相關學科的研究人員閱讀和參考。

配位化學:原理與應用章慧/章慧 目錄

第1章配位化學發展簡史及基本概念11配位化學及其研究內容111配位化學和配位化合物的定義112配位化學——眾多學科的交叉點113配位化學的研究內容12近代無機化學的發展與無機化學的復興13維爾納配位理論131配位化學的早期歷史132維爾納配位理論133確定六配位配合物的八面體結構——Werner對立體化學的貢獻134Jrgensen對配位化學理論創立的貢獻14配合物化學鍵理論的發展和價鍵理論141配合物化學鍵理論的發展142價鍵理論1520世紀以來配位化學的貢獻16配位化合物與金屬有機化合物的聯系和區別17配合物的命名171配離子172含配陰離子的配合物173含配陽離子的配合物174中性配合物(無外界)175配體的次序176復雜配合物177簡名和俗名178配體名稱的縮寫179幾何異構體的命名1710含有橋聯基團(或原子)雙核配合物的命名18配體的類型與螯合物181按中心金屬與配體相互作用成鍵的性質分類182根據配位點的數目分類參考文獻習題和思考題第2章配合物的立體結構和異構現象21配位數和配合物的立體結構211配位數1和2212配位數3213配位數4214配位數5215配位數6216配位數7217配位數8218配位數9219配位數102110更高配位數22配合物的異構現象221化學結構異構222立體異構23配合物幾何異構體的鑒別方法231偶極矩法232X射線衍射法233紫外可見吸收光譜法234化學方法235拆分法236紅外光譜法237核磁共振波譜法238其它方法參考文獻習題和思考題第3章軌道、譜項和群論初步31過渡金屬原子(離子)的電子結構311多電子原子的中心力場模型和原子軌道(函)312原子軌道(函)和原子軌道(函)能313波函數Ψ、原子軌道(函)ψ 及有關的能量概念32自由原子(或離子)譜項321基本概念322總角動量323組態的能級分裂324譜項的能量和拉卡參數33群的表示331矩陣初步332線性變換333變換矩陣、群的表示、特征標334將原子軌道作為表示的基335相似變換、群元素的類、不可約表示和特征標表336一般表示的約化公式34軌道和譜項的變換性質341原子軌道的變換性質342譜項的變換性質35直積和軌道相互作用的條件351直積352軌道相互作用的條件353兩組簡并波函數的直接乘積參考文獻習題和思考題第4章配合物的化學鍵理論41晶體場理論411晶體場中d軌道能級的分裂412電子成對能和高、低自旋配合物413影響Δ值的因素414晶體場穩定化能415Δ值的經驗公式42修正的晶體場理論——配體場理論421靜電晶體場理論的缺陷422配體場理論423d軌道在配體場中分裂的結構效應424配體場分裂的熱力學效應43配合物的分子軌道理論簡介431過渡金屬配合物的分子軌道描述432過渡金屬配合物的分子軌道能級圖433反饋π鍵的形成434以正八面體配合物為例說明CFT與MOT的區別435分子軌道理論和18電子規則44角重疊模型原理及其應用441AOM的基本原理442d軌道的能量和d電子的排列443角重疊模型穩定化能AOMSE的計算444角重疊模型在預測配合物結構上的應用445四方變形八面體和平面正方形配合物中的ds混雜問題446AOM與CFT、LFT和MOT的比較44節參考文獻參考文獻習題和思考題第5章配合物的電子光譜和磁學性質51配合物的dd躍遷電子光譜511配合物的顏色及其深淺不同的由來512配合物電子光譜的一般形式和選律513在配合物電子光譜研究中應用群論方法514d1體系的電子光譜515自由離子譜項在配體場中的分裂516dd躍遷譜帶數目517配體場譜項的相互作用518能級圖519低對稱性配位場光譜項5110偏振作用分析和二色性5111群論方法、能級圖綜合應用解釋配合物dd躍遷電子光譜52配合物的荷移光譜521荷移躍遷的類型和特點522L→M荷移光譜523M→L荷移光譜524[Fe(CN)6]n-配合物的荷移光譜525配位數和立體化學對荷移躍遷的影響526對荷移躍遷譜帶位置的定量預測和光學電負性527混合價光譜簡介528荷移光譜的應用實例53配合物的磁性531磁性基本概念532抗磁性533順磁性534范弗列克(van Vleck)方程和磁化率535鐵磁性536反鐵磁性與亞鐵磁性537自旋傾斜和弱鐵磁性538與場有關的磁現象:自旋翻轉、場致有序和變磁性539零場分裂5310磁耦合及其理論模型5311近年來配合物磁性研究的熱點5312磁測量技術53節參考文獻參考文獻習題和思考題第6章配合物的旋光色散和圓二色光譜61旋光色散和圓二色光譜技術的發展62偏振光的基礎知識621自然光和偏振光622圓偏振光及橢圓偏振光63旋光色散、圓二色性和Cotton效應631旋光性632圓二色性(CD)633ORD與CD的關系及Cotton效應634旋轉強度和各向異性因子64手性配合物絕對構型的測定641確定手性有機化合物絕對構型的方法642配合物的手性來源以及手性光學方法所研究的電子躍遷類型643測定手性配合物絕對構型的兩種主要方法644基于dd躍遷的ORD和CD關聯法在確定手性配合物絕對構型中的應用645激子手性方法(excition chirality method)及其應用646正確選擇配合物絕對構型的關聯方法65CD光譜的其它應用651確定羥基酸和氨基酸絕對構型的方法——有機酸現場配位CD光譜法652采用各向異性g因子判斷手性配合物的電子躍遷類型653CD光譜法用于分析配合物電子躍遷的能級細節66手性配合物的固體CD光譜661固體CD光譜研究簡介662單晶CD光譜測試663固體(粉末)CD光譜測試664手性配合物的固體CD光譜研究參考文獻習題和思考題第7章配合物反應的動力學與機理研究71基本原理711反應機理和研究目的712配合物的反應類型713前線軌道對稱性規則714活性(labile)配合物和惰性(inert)配合物715活性、惰性與穩定、不穩定716動力學研究方法72配體取代反應721八面體配合物的取代反應722配體場理論在取代反應機理研究中的應用723水合離子的水交換和由水合離子生成配合物724水解反應725四面體配合物的取代反應726平面正方形配合物的取代反應73電子轉移反應731電子轉移反應的基本知識732外界電子轉移反應733內界電子轉移反應734配合物的立體選擇性電子轉移反應參考文獻習題和思考題第8章配合物的合成化學81配合物的合成811利用取代反應制備配合物812氧化還原反應813幾何異構體的定向合成814配位模板效應和大環配體的合成815手性配合物合成方法簡介81節參考文獻82金屬苯的合成821金屬苯簡介822金屬苯合成方法823金屬苯研究的未來展望82節參考文獻習題和思考題綜合習題和思考題附錄附錄1點群的特征標表附錄2點群的對稱性相關表附錄3由dn組態產生的譜項的分裂附錄4Tanabe和Sugano能級圖部分習題和思考題參考答案主要參考文獻
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