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藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教程 版權(quán)信息
- ISBN：9787308167437
- 條形碼：9787308167437 ; 978-7-308-16743-7
- 裝幀：暫無(wú)
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>>
藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教程 本書(shū)特色
藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)是藥劑學(xué)教學(xué)的重要組成部分，是理論聯(lián)系實(shí)際的重要環(huán)節(jié)和主要方式之一。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證、鞏固和擴(kuò)大課堂教學(xué)的基本理論、基本知識(shí)，培養(yǎng)學(xué)生的專業(yè)技能和綜合實(shí)踐素質(zhì)。
周玉波主編的《藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教程（高等院校藥學(xué)與制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材）》結(jié)合教學(xué)實(shí)際，參考相關(guān)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教材，在歷年藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容的基礎(chǔ)上，選擇確定實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。通過(guò)普通劑型的實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生掌握各類劑型的特點(diǎn)、制備原理、制備工藝和質(zhì)量要求。通過(guò)新技術(shù)與新劑型的實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生更好地了解藥劑學(xué)的發(fā)展，為生產(chǎn)、研究、開(kāi)發(fā)新制劑和新劑型等工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教程 內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書(shū)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)是藥劑學(xué)教學(xué)的重要組成部分, 是理論聯(lián)系實(shí)際的重要環(huán)節(jié)和主要方式之一。通過(guò)實(shí)驗(yàn), 驗(yàn)證、鞏固和擴(kuò)大課堂教學(xué)的基本理論、基本知識(shí), 培養(yǎng)學(xué)生的專業(yè)技能和綜合實(shí)踐素質(zhì)。
藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教程 目錄
**部分 藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)要求
藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)規(guī)則
實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)寫(xiě)要求
第二部分 藥物制劑的基本操作與理論
實(shí)驗(yàn)1 《中國(guó)藥典》的查閱方法
實(shí)驗(yàn)2 稱量操作的練習(xí)
實(shí)驗(yàn)3 藥物溶解度的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)4 藥物的增溶與助溶
實(shí)驗(yàn)5 粉體流動(dòng)性的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)6 維生素C注射液的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
第三部分 普通劑型的制備實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)7 液體制劑的制備
I 溶液型液體制劑的制備
Ⅱ 混懸型液體制劑的制備
Ⅲ 乳劑的制備
實(shí)驗(yàn)8 注射劑的制備
實(shí)驗(yàn)9 散劑的制備
實(shí)驗(yàn)10 顆粒劑的制備
實(shí)驗(yàn)11 片劑的制備
實(shí)驗(yàn)12 粉末直接壓片
實(shí)驗(yàn)13 軟膏劑的制備及其體外釋放實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)14 栓劑的制備
實(shí)驗(yàn)15 膜劑的制備
實(shí)驗(yàn)16 浸出制劑的制備
第四部分 藥物制劑新技術(shù)和新劑型
實(shí)驗(yàn)17 固體分散體的制備
實(shí)驗(yàn)18 包合物的制備
實(shí)驗(yàn)19 微型膠囊的制備
實(shí)驗(yàn)20 鹽酸小檗堿脂質(zhì)體的制備與包封率的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)21 茶堿緩釋片的制備及釋放度測(cè)定
實(shí)驗(yàn)22 經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)
參考文獻(xiàn)
藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)規(guī)則
實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)寫(xiě)要求
第二部分 藥物制劑的基本操作與理論
實(shí)驗(yàn)1 《中國(guó)藥典》的查閱方法
實(shí)驗(yàn)2 稱量操作的練習(xí)
實(shí)驗(yàn)3 藥物溶解度的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)4 藥物的增溶與助溶
實(shí)驗(yàn)5 粉體流動(dòng)性的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)6 維生素C注射液的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
第三部分 普通劑型的制備實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)7 液體制劑的制備
I 溶液型液體制劑的制備
Ⅱ 混懸型液體制劑的制備
Ⅲ 乳劑的制備
實(shí)驗(yàn)8 注射劑的制備
實(shí)驗(yàn)9 散劑的制備
實(shí)驗(yàn)10 顆粒劑的制備
實(shí)驗(yàn)11 片劑的制備
實(shí)驗(yàn)12 粉末直接壓片
實(shí)驗(yàn)13 軟膏劑的制備及其體外釋放實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)14 栓劑的制備
實(shí)驗(yàn)15 膜劑的制備
實(shí)驗(yàn)16 浸出制劑的制備
第四部分 藥物制劑新技術(shù)和新劑型
實(shí)驗(yàn)17 固體分散體的制備
實(shí)驗(yàn)18 包合物的制備
實(shí)驗(yàn)19 微型膠囊的制備
實(shí)驗(yàn)20 鹽酸小檗堿脂質(zhì)體的制備與包封率的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)21 茶堿緩釋片的制備及釋放度測(cè)定
實(shí)驗(yàn)22 經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)
參考文獻(xiàn)
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