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瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究 版權信息
- ISBN：9787565004827
- 條形碼：9787565004827 ; 978-7-5650-0482-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究 本書特色
《瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究》由查學強著，本研究擬解決的關鍵難點在于霍山石斛類原球莖培養(yǎng)體系的建立、活性多糖合成的調節(jié)模式和活性多糖單組分的純化與結構鑒定。研究中的創(chuàng)新點是突破試管苗快繁的常規(guī)方法，提出用類原球莖目的液體培養(yǎng)可持續(xù)開發(fā)藥用石斛資源的新思路，克服了試管苗生根弱、移栽困難的限制。首次較系統(tǒng)地以霍山石斛為對象研究藥用石斛類原球莖液體培養(yǎng)體系的建立方法與理論，為產業(yè)化開發(fā)提供理論支持，為其他藥用石斛資源的可持續(xù)開發(fā)提供借鑒。研究的意義在于：①為霍山石斛類原球莖大規(guī)模培養(yǎng)直接生產藥用成分提供理論依據(jù)和原始資料，這將是瀕危珍稀霍山石斛藥用資源再生及可持續(xù)利用的一條新途徑；②為霍山石斛類原球莖直接替代野生霍山石斛使用的可能性提供可靠的實驗依據(jù)；③多糖結構表征的結果將為探討多糖構效關系和人工合成或改性多糖提供理論基礎。
瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究 內容簡介
石斛作為傳統(tǒng)名貴中草藥，其資源再生、化學成分和藥理活性逐漸引起 人們的關注，其中多糖是石斛屬植物中主要的藥用活性成分之一。《瀕危名 貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究》由查學強著，以 傳統(tǒng)的名貴珍稀藥用植物——霍山石斛為主要研究對象，在建立霍山石斛 類原球莖多糖高效表達懸浮培養(yǎng)體系的基礎上，利用生物大分子研究的* 新技術和現(xiàn)代分離分析手段與藥理實驗方法，對霍山石斛類原球莖水溶性 多糖進行了提取分離純化，并對其主要活性多糖組分hps-1823的組成和 一級結構進行了研究。《瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性 多糖的研究》適合藥用石斛研究者閱讀。
瀕危名貴藥用霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)生產活性多糖的研究 目錄
第1章 藥用石斛資源及其可持續(xù)利用現(xiàn)狀
1.藥用石斛應用及其資源現(xiàn)狀
2.藥用石斛資源再生現(xiàn)狀
2.1 藥用石斛的野生變家種
2.2 藥用石斛的組織培養(yǎng)
3.藥用石斛化學成分及藥理作用
4.課題構想
第2章 霍山石斛類原球莖組織培養(yǎng)系的建立
1.實驗材料
1.1 主要試劑
1.2 主要儀器
2.實驗方法
2.1 霍山石斛無菌苗的誘導
2.2 霍山石斛類原球莖的誘導
2.3 類原球莖增殖
2.4 霍山石斛類原球莖長期繼代培養(yǎng)的品質穩(wěn)定性考察
2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
3.實驗結果
3.1 霍山石斛類原球莖的誘導
3.2 霍山石斛類原球莖的增殖
3.3 霍山石斛類原球莖的品質穩(wěn)定性分析
4.討論
第3章 霍山石斛多糖增強機體免疫功能的研究
1.實驗材料
1.1 霍山石斛
1.2 實驗動物
1.3 主要試劑
1.4 主要儀器
2.實驗方法
2.1 hps的提取及含量測定
2.2 hps的deae-cellulose分級分離
2.3 rpmi-1640培養(yǎng)液配制方法
2.4 hbss液的配制
2.5 脾細胞懸液的制備
2.6 腹腔巨噬細胞懸液的制備
2.7 hps聯(lián)合cona誘導小鼠脾細胞產生ifn-γ
2.8 hps聯(lián)合lps誘導小鼠腹腔巨噬細胞產生tnf-α
2.9 總rna的提取
2.10 rt-pcr
2.11 統(tǒng)計分析
3.實驗結果
3.1 霍山石斛hps的提取和蛋白脫除
3.2 野生霍山石斛hps對小鼠脾細胞產生ifn-γ的影響
3.3 野生霍山石斛hps對小鼠脾細胞ifn-γmrna表達的影響
3.4 野生霍山石斛hps對小鼠腹腔巨噬細胞產生tnf-α的影響
3.5 野生霍山石斛hps對小鼠腹腔巨噬細胞tnf-αmrna表達的影響
3.6 野生霍山石斛hps不同組分的活性
3.7 野生霍山石斛多糖與類原球莖多糖組分及生物學活性比較
4.討論
第4章 霍山石斛類原球莖液體培養(yǎng)碳氮代謝分析
1.實驗材料
1.1 霍山石斛類原球莖
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器
2.實驗方法
2.1 類原球莖懸浮培養(yǎng)與生長的測定
2.2 多糖提取和含量測定
2.3 可溶性糖含量的測定
2.4蔗糖磷酸合成酶(sps，ec2.4.1.14)、蔗糖合成酶(susy，ec2.4.1.13)和蔗糖酶(it，ec3.2.1.26)活性的測定
2.5 可溶性離子nh、no的含量測定
2.6硝酸還原酶(nr，ec1.6.6.1)、谷氨酸合酶(gogat，ec1.4.1.14)和谷氨酰胺合成酶(gs，ec6.3 .1 .2)活性的測定
2.7 實驗參數(shù)
3.實驗結果
3.1 霍山石斛類原球莖的生長動態(tài)進程
3.2 ph的動態(tài)變化
3.3 胞內、胞外糖消耗的動態(tài)進程
3.4 碳源代謝關鍵酶活性的動態(tài)變化
3.5 胞內、胞外nh，和noi消耗的動態(tài)進程
3.6 氮源代謝相關酶活性的動態(tài)變化
4.討論
第5章 霍山石斛類原球莖生長和多糖合成調控
1.實驗材料
1.1 霍山石斛類原球莖
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器
2.實驗方法
2.1 類原球莖懸浮培養(yǎng)與生長的測定
2.2 生長培養(yǎng)基優(yōu)化方案設計
2.3 多糖合成調節(jié)方案設計
2.4 多糖提取與含量測定
2.5 可溶性糖含量的測定
2.6 霍山石斛多糖的deae-celltdose分級分離與含量測定
2.7 霍山石斛類原球莖多糖的生物學活性評價
2.8 實驗參數(shù)
3.實驗結果
3.1 類原球莖生長培養(yǎng)基的優(yōu)化
3.2 hps合成的調控
3.3 優(yōu)化和調控條件下的hps組分及生物活性評價
4.討論
第6章 霍山石斛活性多糖的分離純化及結構表征
1.實驗材料
1.1 霍山石斛類原球莖
1.2 主要試劑
1.3 主要儀器
2.實驗方法
2.1 hps的提取和deae-cellulose分級分離
2.2 hps-1的凝膠滲透色譜純化
2.3 多糖組分活性測定
2.4 多糖的純度及摩爾分子量測定
2.5 hps-1823的比旋光度的測定
2.6 hps-1823的掃描電鏡觀察
2.7 剛果紅實驗
2.8 紫外光譜分析
2.9 hps-1823單糖組成成分分析
2.10 紅外光譜分析
2.11 高碘酸氧化反應
2.12 smith降解反應
2.13 多糖甲基化分析
2.14 多糖的部分酸水解分析
2.15 多糖的核磁共振波譜分析
3.實驗結果
3.1 霍山石斛多糖的凝膠柱色譜分離純化
3.2 類原球莖多糖hps-1823純度和分子量鑒定
3.3 類原球莖多糖hps-1823比旋光度的測定
3.4 類原球莖多糖hps-1b23的表觀形態(tài)學觀察
3.5 剛果紅實驗分析
3.6 類原球莖多糖hps-1b23紫外光譜分析
3.7 類原球莖多糖hps-1b23單糖組成成分分析
3.8 類原球莖多糖hps-1823紅外光譜分析
3.9 類原球莖多糖hps-1823相鄰單糖連接方式的分析
4.討論
第7章 結論
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