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(精)河南古代醫家經驗輯
從DNA到中醫 內容簡介
人類基因組測序的完成與分子生物學研究的迅速進展，使人們對于許多疾病的發生機制有了深入的認識，并可能從*根本的層次來洞悉生命的奧秘。筆者將人類先天綜合征的癥狀特點與中醫的基本理論進行了聯系。大量的證據提示，中醫的經絡和藏象理論很可能正確總結了人體特定部位之間在胚胎發育過程中的聯系。上述發現對于總結先天綜合征的發病模式、歸納錯綜復雜的胚胎發育分子調控網絡以及闡明中醫的作用機制均具有重要的意義，同時為揭示人類基因組的功能提供了關鍵的線索。本書集科普和學術探討為一體，從一種涉及多種先天畸形的染色體異常(22q11.2缺失)入手，在闡述新理論的同時，由點及面、由淺入深地對遺傳變異、基因組、出生缺陷、先天綜合征、中醫的物質基礎等研究領域的*新進展進行了介紹，從全新的角度，結合中醫理論，對胚胎發育和組織器官形成的分子調控機制進行了歸納和整合。面向的讀者主要包括臨床醫師，基礎醫學、中醫學、生物學、生物信息學等領域的研究者以及對醫學及生物學感興趣的普通讀者。
從DNA到中醫 目錄
緒論
1關鍵問題
1.1遺傳學*核心的問題
1.2當醫學走進分子時代
1.3DNA測序與基因組計劃
1.4難點與盲區
1.5需要重新審視的表型
1.622q11.2缺失作為一扇重要的窗口
22q11.2缺失
2.1DNA、染色體以及人類基因組
2.222號人類染色體
2.322q11.2缺失的發現
2.422q11.2缺失的檢測
2.522q11.2缺失的分子遺傳學研究
2.622q11.2缺失的發生機制
2.7其他涉及22q11.2區域的染色體疾病
32q11.2缺失綜合征
3.1什么是綜合征？
……
1關鍵問題
1.1遺傳學*核心的問題
1.2當醫學走進分子時代
1.3DNA測序與基因組計劃
1.4難點與盲區
1.5需要重新審視的表型
1.622q11.2缺失作為一扇重要的窗口
22q11.2缺失
2.1DNA、染色體以及人類基因組
2.222號人類染色體
2.322q11.2缺失的發現
2.422q11.2缺失的檢測
2.522q11.2缺失的分子遺傳學研究
2.622q11.2缺失的發生機制
2.7其他涉及22q11.2區域的染色體疾病
32q11.2缺失綜合征
3.1什么是綜合征？
……
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從DNA到中醫 作者簡介
李嶺，四川大學華西第二醫院教授，一級專家，生物治療國家重點實驗室研究員。任中國優生科學協會醫學遺傳學專業委員會副主任委員、基因檢測與精準醫療專業委員會常委，中國醫療保健國際交流促進會遺傳與發育疾病分會委員，海峽兩岸醫藥衛生交流協會遺傳與生殖專業委員會委員，四川省醫學會醫學遺傳學專業委員會常委，四川省預防醫學會遺傳病預防與控制專業委員會常委，四川省醫學會罕見病學專業委員會委員，《中華醫學遺傳學雜志》副主編。主持多項教育部、衛生部、國家自然科學基金、博士后基金以及省級課題，累計發表學術論文150余篇，論著8部。
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