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我國仿制藥發展的專利制度保障研究

包郵 我國仿制藥發展的專利制度保障研究

作者:李文江著
出版社:廈門大學出版社出版時間:2023-11-01
開本: 16開 頁數: 285頁
本類榜單:醫學銷量榜
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我國仿制藥發展的專利制度保障研究 版權信息

  • ISBN:9787561590348
  • 條形碼:9787561590348 ; 978-7-5615-9034-8
  • 裝幀:簡裝本
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>

我國仿制藥發展的專利制度保障研究 本書特色

“健康中國”是中國夢的主要內容之一。在“健康中國”目標的引領下,為了研究如何提高藥品的可獲得性,本研究報告提出了主題“專利制度事關仿制藥發展”;分析了國內發展仿制藥的合理性和域外發展仿制藥制度的可借鑒性;將普通仿制藥發展的專利制度保障、強制性仿制藥發展的專利制度適用和挑戰性仿制藥發展的專利制度創新作為三個模塊進行論證,為三大類仿制藥的發展探索適用的制度環境。

我國仿制藥發展的專利制度保障研究 內容簡介

本書從專利制度適用與創新的角度展望仿制藥品的發展,同時從仿制藥品的發展視角剖析專利相關制度的適用與創新,選題視角具有一定的獨特性,研究思路具有較強的專業性,而且選題頗具針對性,即我國是發展中國家,人口眾多,專利藥品的可及性對我國這樣一個人口眾多的發展中國家的公共健康格外重要。內容與邏輯方面,本書在對“仿制藥發展的依據及現實意義”進行簡要論述的基礎上,重點介紹了部分發達國家仿制藥發展的專利制度適用和部分發展中國家相關制度的內容、我國“普通仿制藥”“強制性仿制藥”發展的專利制度保障等。

我國仿制藥發展的專利制度保障研究 目錄

**章 緒論 **節 研究背景 第二節 研究意義 第三節 研究現狀及評析 第四節 研究內容及創新 第五節 研究思路及方法 第二章 仿制藥發展的依據及現實意義 **節 仿制藥及其分類 第二節 仿制藥發展的基礎和依據 第三節 仿制藥發展的現實意義 第三章 域外仿制藥發展的專利制度借鑒 節 發達 仿制藥發展的專利制度適用 第二節 發展中 仿制藥發展的專利制度保障 第四章 我國普通仿制藥發展的專利制度保障 節 普通仿制藥發展的積極性專利制度 第二節 普通仿制藥發展的消極性專利制度 第三節 藥品專利反向支付協議的規制 第五章 我國強制性仿制藥發展的專利制度適用 節 我國強制性仿制藥發展及其合理性 第二節 我國強制性仿制藥發展的制度設計及存在問題 第三節 我國強制性仿制藥發展的專利制度適用 第六章 我國挑戰性仿制藥發展的專利制度創新 節 創新性仿制藥發展的專利制度創新 第二節 藥品專利侵權例外仿制的默示許可制度 第三節 非侵權性仿制藥發展的專利制度保障 參考文獻
展開全部

我國仿制藥發展的專利制度保障研究 作者簡介

李文江,副教授,法學博士,碩士生導師,知識產權法研究中心主任,河南省工商聯專家委員會委員,主要研究方向:知識產權法、金融法。

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