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抗腫瘤靶向藥物:組蛋白去乙酰化酶抑制劑 版權(quán)信息
- ISBN:9787562856986
- 條形碼:9787562856986 ; 978-7-5628-5698-6
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù):暫無(wú)
- 重量:暫無(wú)
- 所屬分類:>>
抗腫瘤靶向藥物:組蛋白去乙酰化酶抑制劑 本書(shū)特色
分子靶向抗腫瘤藥物在腫瘤臨床治療中首獲成功,開(kāi)辟了腫瘤藥物治療的新時(shí)代。不同于傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物選擇性差、毒副作用強(qiáng)的特點(diǎn),分子靶向藥物特異作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境中異常活化的關(guān)鍵信號(hào)分子,通過(guò)阻斷腫瘤或相關(guān)細(xì)胞賴以生存的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,抑制腫瘤的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移。迄今為止,已有一大批分子靶向藥物相繼上市,標(biāo)志著針對(duì)腫瘤本質(zhì)特征的抗腫瘤理念的成功實(shí)踐,也為當(dāng)下備受關(guān)注的腫瘤精準(zhǔn)治療奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),“抗腫瘤靶向藥物”叢書(shū)即在這樣的背景下策劃而出。
抗腫瘤靶向藥物:組蛋白去乙酰化酶抑制劑 內(nèi)容簡(jiǎn)介
隨著全球腫瘤發(fā)病率和死亡率逐年增加,近十年來(lái)全球抗腫瘤藥物的市場(chǎng)快速增長(zhǎng),抗腫瘤藥物是藥物開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。隨著靶點(diǎn)藥物和個(gè)體治療概念的流行,各種腫瘤新靶點(diǎn)和個(gè)體化治療靶點(diǎn)成為了藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。本書(shū)主要介紹了靶點(diǎn)藥物組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑,HDAC抑制劑是近年熱門(mén)的表觀遺傳學(xué)機(jī)制新靶點(diǎn)抗腫瘤藥,2014年以來(lái)有3個(gè)藥物上市,其中包括中國(guó)自主研發(fā)的重量級(jí)創(chuàng)新藥西達(dá)本胺。本叢書(shū)旨在通過(guò)對(duì)已上市藥物的臨床前研究試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的總結(jié)和歸納,并通過(guò)表格、圖表等形式一目了然的呈現(xiàn)在讀者眼前。資料來(lái)源于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)提供的資料和數(shù)據(jù),以及原研公司所發(fā)表的公開(kāi)資料。本叢書(shū)主要針對(duì)藥物開(kāi)發(fā)的研究者,通過(guò)對(duì)上市藥物的試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的參考和對(duì)比,對(duì)新藥研發(fā)進(jìn)行指導(dǎo)和幫助。同時(shí)還可以用于希望對(duì)相關(guān)藥物進(jìn)行學(xué)習(xí)和研究的讀者。
抗腫瘤靶向藥物:組蛋白去乙酰化酶抑制劑 目錄
伏立諾他
羅米地辛
貝林司他
西達(dá)本胺
帕比司他乳酸鹽
第2篇 綜述
HDAC 抑制劑的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
HDAC 抑制劑的合成現(xiàn)狀及進(jìn)展
HDAC 抑制劑抗腫瘤藥物的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展
第3篇 藥物個(gè)論
1章 伏立諾他
1.2 核心專利信息
1.3 化學(xué)合成
1.4 藥理學(xué)
1.5ADME 和藥物-藥物相互作用
1.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
1. 7臨床試驗(yàn)
第2章 羅米地辛
2.1 基本信息
2.2 核心專利信息
2.3化學(xué)合成
2.4 藥理學(xué)
2.5 ADME和藥-藥物相互作用
2.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
2.7 臨床試驗(yàn)
第3章 貝林司他
3.1 基本信息
3.2 核心專利信息
3.3 化學(xué)合成
3.4 藥理學(xué)
3.5 ADME和藥-藥物相互作用
3.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
3.7 臨床試驗(yàn)
第4章 西達(dá)本胺
4.1 基本信息
4.2 核心專利信息
4.3 化學(xué)合成
4.4 藥理學(xué)
4.5 ADME和藥-藥物相互作用
4.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
4.7 臨床試驗(yàn)
第5章 帕比司他乳酸鹽
5.1 基本信息
5.2 核心專利信息
5.3 化學(xué)合成
5.4 藥理學(xué)
5.5 ADME和藥-藥物相互作用
5.6 臨床前安全性評(píng)價(jià)
5.7 臨床試驗(yàn)
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