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醫(yī)療糾紛101問 版權信息
- ISBN：9787568072717
- 條形碼：9787568072717 ; 978-7-5680-7271-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
醫(yī)療糾紛101問 本書特色
1. 本書適合大眾普法讀物，有利于市場傳播以及制作成電子書2. 問答與案例結合，讓讀者更能作為實踐參考3. 可以作為社區(qū)普法重點讀物
醫(yī)療糾紛101問 內容簡介
本冊作為啄木鳥生活法律指引書系之一，延續(xù)問答和案例結合的模式，針對大眾普法市場。每本書擬選取10-20件各大高院公布的相關民事案例，從中總結常見、大概率法律問題，使得百姓知悉生活領域中的所涉及的法律問題，并識別司法實務中對相關法律問題所判定的法律后果，指引人們了解法院判決的法律依據(jù)及法理重心，從而對日常生活行為所產生的法律后果，形成合理、合法的預判，并對日常生活行為中可能的風險擁有預警及防范意識。書中涉及的問題如：1. 在沒有醫(yī)生診療的情況下，醫(yī)療機構發(fā)生的高壓氧艙發(fā)生爆炸致隊死傷的事故是否構成醫(yī)療事故? 2. 拔錯牙算不算醫(yī)療事故？等適合大眾普法的問題。具有很高的參考價值
醫(yī)療糾紛101問 目錄
**章 醫(yī)療糾紛基本概念 / 1
1. 什么是醫(yī)療糾紛？什么是醫(yī)療事故？什么是醫(yī)療損害侵權？ / 1
2. 醫(yī)療事故和醫(yī)療損害賠償是什么關系？ / 2
3. 常見的醫(yī)療糾紛有哪些類型？ / 3
4. 醫(yī)療機構有哪些？ / 5
5. 醫(yī)務人員有哪些？ / 6
6. 什么是診療活動？ / 6
【案例 1-1】診療建議不是醫(yī)療行為案 / 7
7. 什么是患者的損害后果？ / 7
【案例 1-2】王某注射氯化鈉醫(yī)療糾紛案 / 8
8. 認定醫(yī)療機構承擔醫(yī)療損害責任的原則是什么？ / 9
第二章 發(fā)生醫(yī)療糾紛**時間應該做什么？ / 10
9. 發(fā)生醫(yī)療糾紛，**時間應該做什么？ / 10
10. 病歷是什么？ / 11
【案例 2-1】未提供介入手術光盤，醫(yī)院被法院判決擔主責案 / 11
11. 糾紛發(fā)生時醫(yī)生正在改病歷，患方可不可以先把病歷搶過來？ / 13
12. 患方該怎么復印病歷？ / 14
13. 什么是封存病歷？ / 15
14. 電子病歷怎么復印、封存？ / 15
51. 如何選擇醫(yī)療損害鑒定機構？ / 48
52. 若醫(yī)患雙方一方或雙方不同意進行鑒定，怎么辦？ / 49
53. 患方提出鑒定申請應提交哪些材料？ / 50
54. 鑒定程序怎么進行？ / 50
55. 鑒定聽證中患方陳述應重點陳述哪些內容？ / 51
56. 無法鑒定的情形有哪些？ / 52
57. 什么是補充鑒定？ / 53
58. 對鑒定意見不服，能否提出重新鑒定？ / 53
59. 對鑒定意見不服，能讓鑒定人出庭對質嗎？ / 54
60. 什么是專家輔助人？ / 55
61. 鑒定的風險有哪些？ / 55
62. 鑒定意見書與法官審判是什么樣的關系？ / 55
【案例 5-1】鑒定意見未被法院判決采納案 / 56
【案例 5-2】鑒定意見過錯參與度未被采納案 / 58
第六章 醫(yī)療損害責任的認定 / 60
63. 診療過程中，醫(yī)務人員應當向患者說明的內容有哪些？ / 60
64. 簽了風險告知書，是否意味著醫(yī)院免責？ / 61
65. 哪些情況下醫(yī)療機構可以不用征得患者或其家屬同意采取強制醫(yī)
療措施？
........
1. 什么是醫(yī)療糾紛？什么是醫(yī)療事故？什么是醫(yī)療損害侵權？ / 1
2. 醫(yī)療事故和醫(yī)療損害賠償是什么關系？ / 2
3. 常見的醫(yī)療糾紛有哪些類型？ / 3
4. 醫(yī)療機構有哪些？ / 5
5. 醫(yī)務人員有哪些？ / 6
6. 什么是診療活動？ / 6
【案例 1-1】診療建議不是醫(yī)療行為案 / 7
7. 什么是患者的損害后果？ / 7
【案例 1-2】王某注射氯化鈉醫(yī)療糾紛案 / 8
8. 認定醫(yī)療機構承擔醫(yī)療損害責任的原則是什么？ / 9
第二章 發(fā)生醫(yī)療糾紛**時間應該做什么？ / 10
9. 發(fā)生醫(yī)療糾紛，**時間應該做什么？ / 10
10. 病歷是什么？ / 11
【案例 2-1】未提供介入手術光盤，醫(yī)院被法院判決擔主責案 / 11
11. 糾紛發(fā)生時醫(yī)生正在改病歷，患方可不可以先把病歷搶過來？ / 13
12. 患方該怎么復印病歷？ / 14
13. 什么是封存病歷？ / 15
14. 電子病歷怎么復印、封存？ / 15
51. 如何選擇醫(yī)療損害鑒定機構？ / 48
52. 若醫(yī)患雙方一方或雙方不同意進行鑒定，怎么辦？ / 49
53. 患方提出鑒定申請應提交哪些材料？ / 50
54. 鑒定程序怎么進行？ / 50
55. 鑒定聽證中患方陳述應重點陳述哪些內容？ / 51
56. 無法鑒定的情形有哪些？ / 52
57. 什么是補充鑒定？ / 53
58. 對鑒定意見不服，能否提出重新鑒定？ / 53
59. 對鑒定意見不服，能讓鑒定人出庭對質嗎？ / 54
60. 什么是專家輔助人？ / 55
61. 鑒定的風險有哪些？ / 55
62. 鑒定意見書與法官審判是什么樣的關系？ / 55
【案例 5-1】鑒定意見未被法院判決采納案 / 56
【案例 5-2】鑒定意見過錯參與度未被采納案 / 58
第六章 醫(yī)療損害責任的認定 / 60
63. 診療過程中，醫(yī)務人員應當向患者說明的內容有哪些？ / 60
64. 簽了風險告知書，是否意味著醫(yī)院免責？ / 61
65. 哪些情況下醫(yī)療機構可以不用征得患者或其家屬同意采取強制醫(yī)
療措施？
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醫(yī)療糾紛101問 節(jié)選
85 醫(yī)療產品責任舉證責任怎么分配？ 依據(jù)《*高人民法院關于審理醫(yī)療損害責任糾紛案件適用法律若 干問題的解釋》第七條的規(guī)定：“患者依據(jù)侵權責任法第五十九條規(guī)定 請求賠償?shù)，應當提交使用醫(yī)療產品或者輸入血液、受到損害的證據(jù)。 患者無法提交使用醫(yī)療產品或者輸入血液與損害之間具有因果關系的 證據(jù)，依法申請鑒定的，人民法院應予準許。醫(yī)療機構，醫(yī)療產品的 生產者、銷售者或者血液提供機構主張不承擔責任的，應當對醫(yī)療產 品不存在缺陷或者血液合格等抗辯事由承擔舉證證明責任。”醫(yī)療產 品損害賠償糾紛案件中，由患者對產品缺陷、損害事實及產品缺陷與 損害事實之間存在著因果關系承擔舉證責任。其中，產品缺陷包括設 計缺陷、質量缺陷、指示缺陷；設計缺陷是產品設計本身存在的缺陷； 質量缺陷是指由于制造過程出現(xiàn)問題而產生的缺陷；指示缺陷是指生 產商或銷售商，沒有提供真實完整、符合要求的產品使用說明和警示 說明。 患者無法提交使用醫(yī)療產品與損害之間具有因果關系證據(jù)的，可 以依法申請鑒定。如果由于植入的醫(yī)療器械在體內無法取出，無法進 行科學的分析和鑒定，人民法院可以查明如下事實：首先，患者植入 的醫(yī)療器械是否達到一般同類產品的使用年限，由此證明該醫(yī)療器械 是否存在質量缺陷；其次，被告（生產者、銷售者或醫(yī)療機構）能不 能證明該醫(yī)療器械未達到一般同類產品的使用年限，是原告原因造成的。如果被告無法舉證證明，即視為該醫(yī)療器械存在質量缺陷。 醫(yī)療機構需要證明其向患者提供的醫(yī)療產品來源合法、質量合格 且在使用過程中無過錯。
醫(yī)療糾紛101問 作者簡介
北京市京都律師事務所，律師。畢業(yè)于西北政法大學，有著二十余年的律師執(zhí)業(yè)經歷，辦理各類經濟、民事案件及非訴訟業(yè)務上百余起，具有豐富的辦案經驗和扎實的理論功底。曾經負責過多家大中型企業(yè)的債務重組、資產重組、規(guī)范、新三板掛牌、上市的法律服務，在企業(yè)法人治理結構的規(guī)范建設、公司內部風險防范、改制、公司并購、資產重組、金融及公司上市法律業(yè)務上實踐經驗豐富。
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