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生殖醫學遺傳診斷新技術指南:改善生殖結局 版權信息
- ISBN：9787519270179
- 條形碼：9787519270179 ; 978-7-5192-7017-9
- 裝幀：軟精裝
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
生殖醫學遺傳診斷新技術指南:改善生殖結局 本書特色
《生殖醫學遺傳診斷新技術指南》由Carlos Simón與Carmen Rubio兩位著名的生殖醫學專家主編，作者在閱讀大量文獻基礎上，佐以大量的臨床數據，對目前臨床上應用的許多技術提出了諸多獨特見解并加以總結。本書從單基因遺傳病攜帶者的篩查，男性不育中的減數分裂異常機制，精子染色體分析，染色體非整倍體無創產前檢測在臨床的應用及生殖遺傳學的動態與倫理學等方面進行了全面的闡述，深入淺出，通俗易懂，緊跟時代前沿。本書涵蓋了生殖醫學基因診斷技術，并對有爭議的問題提出了解決方案。為從事生殖醫學工作的同行提供了一本在遺傳學診斷與研究方面實用的參考專著。
生殖醫學遺傳診斷新技術指南:改善生殖結局 內容簡介
近幾十年來，遺傳技術和分析手段進步顯著，胚胎組織培養和冷凍保存技術快速發展，輔助生殖技術也發生了革命性的變化。Carlos Simón和Carmen Rubio博士將自己和同事多年來的研究成果應用于臨床治療，并編撰成本書。本書可以回答何時應該進行基因檢測，面對各種檢測方法該如何做出選擇，選用相應產前診斷后對預后有何影響等問題。本書涵蓋了生殖醫學基因診斷技術，并對有爭議的問題提出了解決方案。為從事生殖醫學工作的同行提供了一本在遺傳學診斷與研究方面實用的參考專著。
生殖醫學遺傳診斷新技術指南:改善生殖結局 目錄
**章 單基因病的攜帶者篩查
第二章 男性不育中的減數分裂異常
第三章 精子染色體分析
第四章 精子中的DNA碎片：真的沒關系嗎?
第五章 人類卯母細胞與植人前胚胎的非整倍體
第六章 非整倍體的胚胎植人前遺傳學檢測——你需要知道的一切
第七章 線粒體和胚胎發育能力
第八章 單基因疾病的植人前遺傳學檢測
第九章 子宮內膜容受性的分子診斷
第十章 人類妊娠丟失中的染色體異常：細胞遺傳學和分子遺傳學分析回顧
第十一章 妊娠產物：目前的方法和臨床應用
第十二章 染色體非整倍體無創產前檢測及其后序工作
第十三章 實施新技術的阻礙
第十四章 生殖遺傳學的動態與倫理學
展開全部
生殖醫學遺傳診斷新技術指南:改善生殖結局 作者簡介
李友筑，廈門大學附屬第一醫院生殖醫學中心實驗室負責人，副教授。曾在國內、國外多家生殖中心交流。近年來，作為項目負責人主持各級課題5 項，研究方向為配子及胚胎發育潛能、生育力保存等。任中華醫學會生殖醫學分會青年委員，中華醫學會生殖醫學分會實驗室學組委員，《中華生殖與避孕雜志》通訊編委，中國優生科學協會生殖醫學與生殖倫理學分會委員，中國性學會女性生殖醫學分會委員，中國康復醫學會生殖健康專業委員會委員，福建省輔助生殖技術質控中心委員等多項學術職務。
沙艷偉，碩士研究生，副主任醫師，廈門大學附屬女性兒童醫院生殖醫學科醫生，現任中國性學會男性生殖醫學分會青年委員會委員，福建省醫學會生殖醫學分會委員，福建省醫學會男科學分會青年委員。主要從事男性不育方面的診療工作，在精子發生異常、受精障礙等方面有較深入的研究。發表論文50余篇，主譯專著2部，主持國家、省、市級課題6 項，申請發明專利7 項，獲科技獎3項。
李友筑，廈門大學附屬第一醫院生殖醫學中心實驗室負責人，副教授。曾在國內、國外多家生殖中心交流。近年來，作為項目負責人主持各級課題5 項，研究方向為配子及胚胎發育潛能、生育力保存等。任中華醫學會生殖醫學分會青年委員，中華醫學會生殖醫學分會實驗室學組委員，《中華生殖與避孕雜志》通訊編委，中國優生科學協會生殖醫學與生殖倫理學分會委員，中國性學會女性生殖醫學分會委員，中國康復醫學會生殖健康專業委員會委員，福建省輔助生殖技術質控中心委員等多項學術職務。
沙艷偉，碩士研究生，副主任醫師，廈門大學附屬女性兒童醫院生殖醫學科醫生，現任中國性學會男性生殖醫學分會青年委員會委員，福建省醫學會生殖醫學分會委員，福建省醫學會男科學分會青年委員。主要從事男性不育方面的診療工作，在精子發生異常、受精障礙等方面有較深入的研究。發表論文50余篇，主譯專著2部，主持國家、省、市級課題6 項，申請發明專利7 項，獲科技獎3項。
嚴杰，北京大學第三醫院生殖醫學中心醫生，博士研究生，副研究員。主要研究方向為生育力保存和卵泡發育，以及卵子成熟相關機制和轉化應用研究。主持國家自然科學基金和“十三五”國家重點研發計劃等多項課題。以第一作者或通訊作者發表SCI 文章13 篇，以第一完成人獲實用新型專利3 項和發明專利3 項。獲國家科學技術進步獎二等獎、北京市科學技術進步獎一等獎等獎項6項。目前任中國婦幼保健協會生育力保存專業委員會青年委員會主任委員。
高媛，免疫學博士，研究員，主要從事單基因遺傳病的分子檢測與診斷，并應用于臨床胚胎植入前遺傳學檢測。已完成超過200種單基因遺傳病的臨床分子檢測與診斷，以及超過100 個基因的胚胎植入前遺傳學檢測。2015 年作為主要研究者參與完成我國首例胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）阻斷先天性耳聾項目中的PGD 工作，研究成果入選當年《健康報》醫學科技十大新聞；參與《胚胎植入前遺傳篩查/診斷技術專家共識》的編寫。
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