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系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 版權(quán)信息
- ISBN:9787030506429
- 條形碼:9787030506429 ; 978-7-03-050642-9
- 裝幀:暫無
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 本書特色
系統(tǒng)性硬化病(systemicsclerosis,SSc)是一類原因不明的彌漫性結(jié)締組織病,臨床上以皮膚增厚和纖維化為主要特征,還可累及肺、消化道、腎和心臟等多個器官,發(fā)病機(jī)制與微血管病變、廣泛纖維化和自身免疫系統(tǒng)異常密切相關(guān)。其患病率約為50~300例/百萬人,女性多見,多數(shù)發(fā)病年齡在30~50歲,與男性患者相比為3:1。該病患者非常痛苦,致殘率高,臨床治療比較困難,西醫(yī)目前尚無特效藥物治療,盡管近年來許多新的藥物已逐漸試用于臨床,但有些則由于毒副作用較大而使其應(yīng)用受到限制。
系統(tǒng)性硬皮病中西醫(yī)結(jié)合防治前沿 內(nèi)容簡介
系統(tǒng)性硬化病(systemicsclerosis,SSc)是一類原因不明的彌漫性結(jié)締組織病,臨床上以皮膚增厚和纖維化為主要特征,還可累及肺、消化道、腎和心臟等多個器官,發(fā)病機(jī)制與微血管病變、廣泛纖維化和自身免疫系統(tǒng)異常密切相關(guān)。其患病率約為50~300例/百萬人,女性多見,多數(shù)發(fā)病年齡在30~50歲,與男性患者相比為3:1。該病患者非常痛苦,致殘率高,臨床治療比較困難,西醫(yī)目前尚無特效藥物治療,盡管近年來許多新的藥物已逐漸試用于臨床,但有些則由于毒副作用較大而使其應(yīng)用受到限制。
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