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斜紋夜蛾核多角體病毒誘導細胞凋亡 版權信息
- ISBN：9787306056511
- 條形碼：9787306056511 ; 978-7-306-05651-1
- 裝幀：暫無
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
斜紋夜蛾核多角體病毒誘導細胞凋亡 本書特色
作為宿主范圍決定因子的細胞凋亡影響了桿狀病毒殺蟲劑在生物防治中的應用，本書針對桿狀病毒誘導細胞凋亡內(nèi)容進行介紹，共分為6章。第1章介紹桿狀病毒誘導的細胞凋亡及rnai技術，對桿狀病毒誘導細胞凋亡在實踐應用中的重要意義和以往研究背景進行介紹；第2章介紹splt-iap4和splt-p49基因轉(zhuǎn)錄和翻譯研究；第3章介紹應用rnai技術研究splt-iap4和splt-p49基因功能，結果表明splt-p49具有抑制細胞凋亡的作用，而splt-iap4對細胞有聚集作用；第4章介紹splt-iap4和splt-p49 瞬時表達及抗細胞凋亡活性研究，splt-p49能夠抑制vacanh感染誘導的sf9細胞的凋亡并能恢復病毒的復制，但splt-iap4不能；第5章介紹桿狀病毒與抗凋亡基因的進化關系研究；第6章介紹spltnpv感染誘導se301細胞凋亡的檢測與分析，spltnpv的感染可導致se301細胞出現(xiàn)明顯的早期凋亡癥狀，但不能進行到凋亡的*后階段，說明早期細胞凋亡仍然是限制病毒完成復制周期的重要因素。
斜紋夜蛾核多角體病毒誘導細胞凋亡 內(nèi)容簡介
桿狀病毒感染昆蟲細胞可誘導細胞凋亡，細胞凋亡作為一種宿主范圍決定因子限制了桿狀病毒的殺蟲范圍，影響桿狀病毒殺蟲劑在生物防治中的應用；然而，在長期進化過程中，桿狀病毒獲得了抗凋亡基因以阻止細胞凋亡，使其能夠正常復制。在已測序的桿狀病毒中絕大部分都包含兩個或兩個以上的抗凋亡基因。本書的研究首次利用rnai技術對斜紋夜蛾核多角體病毒中兩個抗凋亡基因splt-iap4和splt-p49在spltnpv受納宿主中的抗凋亡功能進行研究，通過瞬時表達檢測探討兩個基因在spltnpv非受納宿主中的抗凋亡功能，同時對抗凋亡基因與其宿主的進化關系進行了初步探討。
斜紋夜蛾核多角體病毒誘導細胞凋亡 目錄
第1章 桿狀病毒誘導的細胞凋亡及rnai技術 1.1 核多角體病毒 1.2 桿狀病毒感染與宿主的關系 1.3 桿狀病毒宿主專一性 1.4 細胞凋亡概念及其形態(tài)學特征 1.5 細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別 1.6 細胞凋亡的分子機制 1.7 桿狀病毒感染引起的細胞凋亡研究 1.8 抗凋亡基因 1.8.1 p35基因 1.8.2 p49基因 1.8.3 iap基因 1.9 rnai技術 1.9.1 rnai的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1.9.2 rnai作用機制1.9.3 rnai機制中的主要成員1.9.4 用rnai方法研究特定基因功能的技術路線第2章 splt-iap4、splt-p49的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯研究2.1 材料與方法 2.1.1 材料2.1.2 方法 2.2 結果與分析 2.2.1 splt-iap4轉(zhuǎn)錄時相 2.2.2 splt-p49轉(zhuǎn)錄時相2.2.3 splt-iap4表達時相2.2.4 splt-p49表達時相 2.3 討論 2.4 小結第3章 應用rnai技術研究splt-iap4和splt-p49基因功能 3.1 材料與方法 3.1.1 材料 3.1.2 方法 3.2 結果 3.2.1 splt-iap4和splt-p49基因的pcr擴增結果3.2.2 對照cat基因的pcr擴增結果3.2.3 重組質(zhì)粒p28i-p49和p28i-iap4的酶切鑒定 3.2.4 重組質(zhì)粒p28i-cat的酶切鑒定 3.2.5 splt-p49和splt-iap4凋亡功能檢測 3.2.6 splt-iap4蛋白沒有協(xié)同抗凋亡作用 3.2.7 splt-iap4對細胞有聚集作用 3.2.8 splt-iap4 dsrna處理對產(chǎn)生感染性病毒粒子的影響 3.2.9 rnai對spltnpv感染spli-221細胞的影響 3.3 討論 3.4 小結第4章 splt-iap4和splt-p49瞬時表達及抗細胞凋亡活性研究 4.1 材料與方法 4.1.1 材料 4.1.2 方法 4.2 結果與分析 4.2.1 瞬時表達載體的構建 4.2.2 瞬時表達蛋白檢測 4.2.3 splt-iap4和splt-p49抗凋亡活性檢測 4.3 討論 4.4 小結第5章 桿狀病毒與抗凋亡基因的進化關系研究 5.1 材料與方法 5.1.1 材料 5.1.2 方法 5.2 結果與分析 5.2.1 43株桿狀病毒全基因組特征 5.2.2 43株桿狀病毒全基因組中的抗凋亡基因5.2.3 iap的序列比對和進化分析 5.3 討論 5.4 小結第6章 spltnpv感染誘導se301細胞凋亡的檢測與分析 6.1 材料與方法6.1.1 材料6.1.2 方法 6.2 結果與分析 6.2.1 光學顯微鏡觀察spltnpv感染se301細胞的形態(tài)學變化6.2.2 電子顯微鏡觀察spltnpv感染se301細胞的形態(tài)學變化6.2.3 dapi染色6.2.4 臺盼藍（trypan blue）染色6.2.5 dna ladder6.2.6 滴度測定6.2.7 dot blotting6.2.8 rt-pcr6.2.9 sds-page和western blotting分析 6.3 討論 6.4 小結總結參考文獻縮略詞
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斜紋夜蛾核多角體病毒誘導細胞凋亡 作者簡介
余倩，女，教授，碩士生導師，中山大學微生物學博士，現(xiàn)就職于仲愷農(nóng)業(yè)工程學院。入選廣東省高等學校優(yōu)秀青年教師培養(yǎng)計劃以及廣東省高校師資隊伍建設“千百十工程”校級培養(yǎng)對象；主要從事微生物學、農(nóng)業(yè)微生物學等微生物學相關課程的教學；主持省廳級以上科研項目8項，其中國家自然科學基金項目1項，廣東省自然科學基金1項，已結題3項。近五年在國內(nèi)外核心雜志發(fā)表論文18篇，其中SCI收錄3篇；發(fā)表教研文章4篇；申請專利1項。
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