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抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法

包郵 抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法

出版社:中國醫藥科技出版社出版時間:2015-10-01
開本: 24cm 頁數: 121
本類榜單:醫學銷量榜
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抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法 版權信息

  • ISBN:9787506778220
  • 條形碼:9787506778220 ; 978-7-5067-7822-0
  • 裝幀:一般膠版紙
  • 冊數:暫無
  • 重量:暫無
  • 所屬分類:>>

抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法 本書特色

在新藥的研究與開發過程中,首先需要對先導分子進行成藥性評價,只有安全、有效、質量可控,加之藥物代謝動力學評價結果符合新藥開發特征,才可以進行系統的臨床前研究。實驗工作人員在進行抗腫瘤多肽新藥研究和開發過程中,參照《細胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術指導原則》建立了適合于蛋白質多肽類藥物的藥代動力學評價方法。本書中的實驗方法真實、可靠,能夠為從事腫瘤治療藥物、蛋白質多肽類藥物研究與開發的科研人員、博士及碩士研究提供參考。

抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法 內容簡介

本書共分為四章, 主要內容包括: 分子機制研究、腫瘤治療藥物體外模型研究方法、腫瘤藥治療物體內模型研究方法、蛋白多肽藥物臨床前藥物代謝動力學研究。

抗腫瘤藥物藥理學實驗指南:符合CFDA臨床研究申報要求的實驗方法 目錄

**章  分子機制研究  **節  基因芯片技術初步篩選藥物作用的信號通路    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法    四、實驗結果  第二節  蛋白質印跡法    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第三節  慢病毒的構建、包裝與轉染    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第四節  流式細胞儀分析藥物與靶點的結合情況    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法及步驟第二章  腫瘤治療藥物體外模型研究方法  **節  細胞培養實驗基本操作    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第二節  mtt法檢測細胞增殖實驗    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第三節  體外腫瘤轉移模型    一、細胞侵襲實驗    二、細胞黏附實驗    三、細胞骨架檢測實驗    四、明膠酶譜法檢測基質金屬蛋白酶(mmps)活性  第四節  血管生成模型    一、huvec細胞遷移實驗    二、huvec細胞小管形成實驗    三、大鼠動脈環血管形成實驗第三章  腫瘤藥治療物體內模型研究方法  **節  雞胚絨毛尿囊膜實驗    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第二節  實驗動物的給藥劑量及其計算方法     一、實驗目的及原理    二、實驗方法  第三節  實驗動物編號和分組方法    一、實驗目的及原理    二、實驗方法  第四節  cfda要求——抗腫瘤藥物藥效學指導原則    一、基本原則    二、體外抗腫瘤活性試驗    三、體內抗腫瘤試驗    四、抗腫瘤藥物的特殊要求  第五節  c57bij6黑鼠移植瘤b16f10的抗腫瘤藥效實驗    一、實驗目的    二、實驗材料    三、實驗方法  第六節  血管抑制劑聯合奧沙利鉑對肝癌裸鼠移植瘤模型的藥效實驗研究    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第七節  乳腺癌肺轉移模型的建立    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法第四章  蛋白多肽藥物臨床前藥物代謝動力學研究  **節  elisa法檢測蛋白多肽及peg修飾蛋白多肽藥物濃度的方法學建立    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法  第二節  藥代動力學參數測定及藥物組織分布與排泄    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法    四、實驗結果  第三節  體外探針法測定l-02細胞體系中藥物對人cyp亞型活性影響    一、實驗目的及原理    二、實驗材料    三、實驗方法    四、實驗結果
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