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生命的語言-DNA和個性化醫學革命 版權信息
- ISBN：9787535764645
- 條形碼：9787535764645 ; 978-7-5357-6464-5
- 裝幀：簡裝本
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
生命的語言-DNA和個性化醫學革命 本書特色
幾乎每一天，那些我們知之甚少甚至完全誤解的疾病都在被重新定義著。那些身患重癥的患者、那些走投無路的家庭都又再次燃起希望，迎接一個充滿新醫學觀點、新治療方法、新預防手段的嶄新世界！ 你不該錯過這個解密自身DNA、探索生命奧秘的良機：基因究竟如何運作？又如何表現？它賦予我們什么，又限制了什么？ 《生命的語言——DNA和個體化醫學革命》撰自《紐約時報》暢銷書作者、世界知名醫學專家、遺傳學家，弗蘭西斯·柯林斯。本書將永遠改變你對人體、健康和未來醫學的思考方式！
生命的語言-DNA和個性化醫學革命 內容簡介
《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》撰自《紐約時報》暢銷書作者、世界知名醫學專家、遺傳學家，弗蘭西斯-柯林斯。《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》將永遠改變你對人體、健康和未來醫學的思考方式！在全世界成百上千的實驗室里，在日以繼夜的研究中，一場醫學科學的革命正悄然來臨它己不再遙不可及。我們每個人都會被觸及，而很多人也已經被觸及我們歷來對疾病的理解、對人體的詮釋、對健康抉擇的思維標準，對醫療防治的知識儲備，都受到了這場變革的巨大沖擊各位.歡迎來到個體化醫學的新世界！在美國，有2100萬人患有6000多種所謂的疑難雜癥，而這其中的很多病都是由基因出錯引起的實際上，所有疾病都有其關鍵的遺傳起因在各種媒體報道中，我們經常可以看到某位女士去做遺傳檢測以查看自己是否攜帶了乳腺癌的突變基因，一些有心臟病或亨廷頓舞蹈癥家族史的人去檢測以查看自己是否“繼承”了致病基因，然而，這場革命的重要性遠不止針對糖尿病、心臟病、常見癌癥、精神病、哮喘、關節炎、老年癡呆癥等普通疾病，而是更多的疾病，所有的疾病——每種疾病都有其遺傳奧秘等待我們去探索現在，只需一個簡單的自助檢測，僅花費幾百美元，你就能知道你自己DNA中蘊含了什么秘密。弗蘭西斯·柯林斯一直都站在這場革命的*前沿。15年來，作為“國際人類基因組計劃”的首席科學家，作為美國國立衛生研究院（NIH）的院長，他非常清楚人類遺傳學己被以訛傳訛。誤解多年。在過去的幾十年里，很多固有遺傳理論都被顛覆：很多健康學家提供的建議都被證明是錯誤的。很多理當如此的常識都被發現是有待修正的。所以。是緊跟醫學發展腳步，讓自我認識也“與時俱進”了！在獲悉個人遺傳信息、疾病治療方式和家族患病風險之時，你定會驚訝連連、抉擇重重。而這《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》巧具匠心地提供“每章建議”，給予人們無窮啟迪。無限希望。幾乎每一天，那些我們知之甚少甚至完全誤解的疾病都在被重新定義著。那些身患重癥的患者、那些走投無路的家庭都又再次燃起希望，迎接一個充滿新醫學觀點、新治療方法、新預防手段的嶄新世界！你不該錯過這個解密自身DNA、探索生命奧秘的良機：基因究竟如何運作？又如何表現？它賦予我們什么，又限制了什么？
生命的語言-DNA和個性化醫學革命 目錄
楔子走進新時代
**章 未來在眼前
第二章 病因自不同
第三章 已是知我時
第四章 癌癥因人異
第五章 種族可相關
第六章 基因與病原
第七章 基因和大腦
第八章 基因與衰老
第九章 個體化醫學
第十章 放眼看未來
附錄
附錄a 術語表
附錄b 遺傳學入門(genetics 101)
附錄c “人類基因組計劃”——一家之言的簡史
**章 未來在眼前
第二章 病因自不同
第三章 已是知我時
第四章 癌癥因人異
第五章 種族可相關
第六章 基因與病原
第七章 基因和大腦
第八章 基因與衰老
第九章 個體化醫學
第十章 放眼看未來
附錄
附錄a 術語表
附錄b 遺傳學入門(genetics 101)
附錄c “人類基因組計劃”——一家之言的簡史
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生命的語言-DNA和個性化醫學革命 節選
《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》撰自《紐約時報》暢銷書作者、世界知名醫學專家、遺傳學家，弗蘭西斯-柯林斯。《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》將永遠改變你對人體、健康和未來醫學的思考方式！在全世界成百上千的實驗室里，在日以繼夜的研究中，一場醫學科學的革命正悄然來臨它己不再遙不可及。我們每個人都會被觸及，而很多人也已經被觸及我們歷來對疾病的理解、對人體的詮釋、對健康抉擇的思維標準，對醫療防治的知識儲備，都受到了這場變革的巨大沖擊各位.歡迎來到個體化醫學的新世界！在美國，有2100萬人患有6000多種所謂的疑難雜癥，而這其中的很多病都是由基因出錯引起的實際上，所有疾病都有其關鍵的遺傳起因在各種媒體報道中，我們經常可以看到某位女士去做遺傳檢測以查看自己是否攜帶了乳腺癌的突變基因，一些有心臟病或亨廷頓舞蹈癥家族史的人去檢測以查看自己是否“繼承”了致病基因，然而，這場革命的重要性遠不止針對糖尿病、心臟病、常見癌癥、精神病、哮喘、關節炎、老年癡呆癥等普通疾病，而是更多的疾病，所有的疾病——每種疾病都有其遺傳奧秘等待我們去探索現在，只需一個簡單的自助檢測，僅花費幾百美元，你就能知道你自己DNA中蘊含了什么秘密。弗蘭西斯·柯林斯一直都站在這場革命的*前沿。15年來，作為“國際人類基因組計劃”的首席科學家，作為美國國立衛生研究院（NIH）的院長，他非常清楚人類遺傳學己被以訛傳訛。誤解多年。在過去的幾十年里，很多固有遺傳理論都被顛覆：很多健康學家提供的建議都被證明是錯誤的。很多理當如此的常識都被發現是有待修正的。所以。是緊跟醫學發展腳步，讓自我認識也“與時俱進”了！在獲悉個人遺傳信息、疾病治療方式和家族患病風險之時，你定會驚訝連連、抉擇重重。而這《生命的語言:DAN和個體化醫學革命》巧具匠心地提供“每章建議”，給予人們無窮啟迪。無限希望。幾乎每一天，那些我們知之甚少甚至完全誤解的疾病都在被重新定義著。那些身患重癥的患者、那些走投無路的家庭都又再次燃起希望，迎接一個充滿新醫學觀點、新治療方法、新預防手段的嶄新世界！你不該錯過這個解密自身DNA、探索生命奧秘的良機：基因究竟如何運作？又如何表現？它賦予我們什么，又限制了什么？
生命的語言-DNA和個性化醫學革命 相關資料
插圖：重要的是，我們必須意識到這些只是篩查檢測，而不是確切的診斷。這些檢測受到假陽性的嚴重困擾，會給準父母帶來嚴重的焦慮。造成假陽性的常見原因是由于胎兒的發育比預期或早或晚幾個星期，但其他造成假陽性的原因現在還不能確定。對胎兒健康狀態的不確定性所導致的長遠影響不能掉以輕心。在沒有被詳細地告知檢測目的和可能產生的結果的情況下，不應該對任何女性進行這種篩查。但不幸的是，幾乎所有的篩查工作常常都只是粗略地進行，這意味著每一對憂心忡忡的父母都想知曉這些信息。毫無疑問，訴訟的威脅也驅使產科醫生希望肯定母體篩查都已做過。在不久的將來，出生缺陷的母體篩查將產生巨大的變化。其中最富戲劇性的變化之一就是對母體外周血中的胎兒DNA的檢測，以便更直接地檢出染色體變異，如唐氏綜合征。過去的十多年里，盡管改善篩查技術的嘗試一直沒有停止，但是直到最近一兩年才出現了一種實用和可靠的方法。這得益于這一事實，母血中存在來自胎兒的少量游離DNA和RNA。在孕期的12-14周內，這種新的檢測方法常常能直接地檢出唐氏綜合征。當然，在更廣泛地應用之前，這個方法還需要在大量的研究中得到驗證。
生命的語言-DNA和個性化醫學革命 作者簡介
弗蘭西斯·柯林斯(Francis S，Collins)
醫學博士，美國國立衛生研究院(NtH)院長，國際人類基因組計劃的首席科學家，全球基因組學研究領域的先驅者和領軍人物。由于他在遺傳研究方面的卓越貢獻，2007年~2009年分別被授予美國白宮頒發的總統自由勛章和國家科學獎章。
楊煥明，博士，深圳華大基因研究院研究員兼理事長，中國科學院院士，第三世界科學院院士，印度國家科學院外籍院士。國際人類基因組計劃中國卷、國際人類基因組單體型圖(Hap-Map)計劃的首席科學家。水稻基因組計劃、家蠶基因組計劃、家雞基因組計劃、熊貓基因組計劃、黃瓜基因組計劃等重大基因組學科研項目的領頭人。
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