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1957-2002-中國農業科學院作物育種栽培研究所所志 版權信息
- ISBN：9787802333673
- 條形碼：9787802333673 ; 978-7-80233-367-3
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
1957-2002-中國農業科學院作物育種栽培研究所所志 節選
一、本志以馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論為指導，
堅持歷史唯物主義與辯證唯物主義的基本原理，遵循四項基本原
則和改革開放的方針，嚴格遵守國家法令、法規和保密規定，堅
持實事求是的科學態度，突出本所的特點，反映時代特征，概要
地記述作物育種栽培研究所的建立、建設與發展的歷史；系統地
記載建所以來的重大活動，領導班子的更替，職能管理和科研機
構的沿革和發展；全面地總結我所科學研究、科技開發、國際科
技合作與交流、人才培養與科技隊伍建設、科研條件建設和精神
文明建設等方面的成就。
二、本志上限從1957年建所時開始記述，下限截至2002年
底。以時間為主線，縱不斷線，橫不缺項，以橫為主，縱橫結
合。歷史結合現實，詳近略遠。使用的史料、事實和數據資料均
經過嚴格核實，力求翔實可靠；各項史事均以檔案和會議記錄為
據，未有記錄的史實，經過調查核實后予以記述。按照志書的編
纂原則，重在記實，敘而不議，也不夾敘夾議。采取記敘文體，
運用現代漢語和國家規定的標準簡化漢字。文風力求科學、嚴
謹、樸實，語言文字力求簡潔、精練、流暢。本志對“文革”時
期的科學研究和技術推廣等各項工作情況，堅持宜粗不宜細的原
則，只作簡要記述。
三、本志采用公元紀年，年份、年代和世紀一律使用阿拉伯
數字標識。計算單位采用中華人民共和國法定的計量單位。所用
的科學技術名詞以有關部門制定或審定的標準為準，未有統一標
準的，以通用的習慣用語。地名以中國地名委員會審定的為準，
別名加注。文中出現的外國人名、地名和國際組織機構名稱，采
用漢語譯名，原文加括號附后。
四、科研項目以五年計劃為時段，科研課題以起始年月為
序，項目或課題一律用全名。科技成果獎勵的獎勵等級、種類用
全稱，并以獲獎年月為序。
五、本所的各研究室、職能部門和試驗農場、基地用現名全稱。
六、本志除凡例外，由11章和附錄組成。即**章概述；
第二章職能部門與管理；第三章科研機構；第四章科學研究；第
五章基礎設施與農村基點；第六章學術委員會及學術活動；第七
章中國作物學會；第八章黨群工作；第九章研究生培養；第十章
科技名人錄；第十一章大事記。其中第二、第三、第四、第五、
第六、第八章分節記述。
附錄包括：科研成果匯編，歷屆作物育種栽培研究所領導和
黨委(黨支部)成員，所屬單位負責人，作物育種栽培研究所榮
獲各類各級榮譽，院士、國家和農業部專家，本所高級技術人員
和研究生導師，人才培養培訓情況及相關名錄等。
這部所志是在所領導和所志編委會領導下，在全所職工、干
部的大力支持下，由編寫成員共同努力集體完成的，凝聚了全所
人員的集體智慧和心血。由于年代久遠，1957～1965年的歷史檔
案記載不完整，“文革”時期作物育種栽培研究所幾經變遷等原
因，本所志可能有遺漏和錯誤之處，敬請原諒。
第七節 作物生理遺傳研究
一、小麥雜優利用研究(197l～1982年)
(一)T型不育系的研究
19 71年作物所下放北京市，北京市農林科學院作物所于1972年成立小麥雜優
組，我們在引進材料的基礎上展開小麥的雜種優勢利用研究并于當年參加全國大協作。
小麥雜優利用的主要障礙是恢復系太少，恢復力不高，特別是育性不穩定。因此
**步工作主要是篩選和培育恢復力高而穩定的恢復系。通過篩選發現了河南濟源小
佛手、L3445等一批具有一定恢復能力的材料，培育出恢復力高達80％～90％的恢復
系8～9個，其中農藝性狀好的是T808—799 xCrim，但配制出的組合恢復力忽高忽低
很不穩定．
(二)不育材料鑒定
在引進外國現成材料的同時，著手尋找新不育細胞質并為各地所發現的新不育材
料進行鑒定。
1．對山東省昌濰地區所于1962年發現的小麥V型不育株進行鑒定
用四倍體元錐小麥Tll及硬粒小麥Dd的多代回交后代中獲得長相與輪回父本一樣
的可育株，從而確認為V型不育系的不育基因在D組染色體上，它是受多對基因控制
的隱性核不育并受環境的影響較大，沒有利用價值。
2．對山西省太谷縣高忠麗于1972年發現的223不育材料的鑒定
鄧景揚于1976～1979年為之作出鑒定，認為這個材料的不育性是受一個顯性雄性
核不育基因控制的，它是世界上在小麥中**次被鑒定出來的天然突變體。這個材料
不能按三系配套方法以利用其F1代雜種優勢，但用之于輪回選擇可為小麥育種開辟新
途徑。
(三)品種選育
通過多個遠緣雜交組合研究，發現了一個農藝性狀較理想的可育材料，其組合是
保加利亞(硬粒小麥)D82×北11，后來命名為群選。群選的突出優點是：早熟豐產、
耐晚播，耐寒性強。自1977年開始與黑龍江八五三農場合作做冬麥北種試驗，3年結
果顯示群選在冬季零下30。C以下的嚴酷條件下基本能安全越冬，其耐寒力與引進的前
蘇聯品種不相上下，產量水平在4 500kg／hm2左右，成為該場的**個國產冬性小麥
品種。該品種以其豐產性和穩產性受到群眾歡迎。在京郊通縣、懷柔、房山、平谷等
地累計種植200～300hmz。
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太谷核不育小麥的研究與利用(“八五"改為太谷核
不育小麥的利用研究)
太谷核不育小麥是山西省太谷縣水秀公社女技術員高忠麗于1972年在小麥223
品系的繁殖田中發現的。當時首先是為它找保持系、恢復系而用于雜優制種，并曾請
教過14個科研單位的27位專家、教授，大都認為這個育性不穩定的材料沒有利用價
值。1976年在河北藁城召開的全國小麥雜種優勢利用研討會上高忠麗請大家為這株小
麥定性，鄧景揚經過3年研究，于1979年得出鑒定結果，這株小麥的不育性是受控于
一個顯性雄性核不育基因，是世界上在小麥中**次被發現的天然突變體，鄧命名其
為太谷核不育小麥，并以“Tal”為這個不育基因的符號。明確該材料不能用于搞三系
配套，但可以利用這個不育基因作為育種工具革新目前的小麥雜交育種方法，特別是
用之于輪回選擇育種是一項符合我國國情的投資少、產出多、質量好的育種新技術。
(一)太谷核不育小麥的基礎研究(“六五”～“七五”期間)
1.形態學研究
研究明確了太谷核不育小麥的植物形態學特征：即不育株開花時穗蓬松，穎殼顏
色較淡，在陽光下呈半透明狀；花絲短而伸長性差，花藥瘦癟，呈箭頭狀，灰白色，
不開裂，內無花粉粒；雌蕊發育正常，柱頭外露，在未接受外來花粉的情況下，多日
新鮮不萎；不育穗的開穎角度一般在45。左右，有利于接受外來花粉；開穎時間一般集
中在上午8點左右，中午穎殼微閉，下午14點又張開，如此重復數天，直到接受了外
來花粉才閉合；開花后的第二天異交結實性*好，在以后3～6天時間內，只要花粉充
足，結實率仍在80％以上，一周后結實率下降；在正常光溫條件下，柱頭生活力維持
到10天仍有5％～10％的異交結實率。
2．細胞學研究
研究生李祥義研究表明：從造孢細胞一直到單核花粉期看到多種退化現象，即花
粉母細胞早期衰退，減數分裂不正常，生長發育不整齊，幾種敗育現象并存于一朵小
花乃至一個花藥之中。不論敗育早晚，形態各異，其特點都是在很短時間之內就急劇
而徹底地解體，*后藥室空空，僅剩下2層膨脹而缺少內容物的藥壁。同一花藥的不
同藥室內小孢子退化有早有晚，絨氈層組織的提前解體對加速小孢子退化起著決定性
的作用。相反，中層組織在絨氈層崩潰后，小孢子退化時一般仍然保持著完整的組織
結構。不育株的核糖核酸等含量顯著高于可育株，說明它可能貯存或利用了來自藥隔
維管束的有限的營養物質，沒有向絨氈層正常輸送，從而加速絨氈層的崩潰。正常植
株的中層組織確實起著花藥營養組織的作用。花藥維管系統不健全及其生活細胞早期
畸變說明：Tal基因不僅在育性細胞內表達，在雄蕊體細胞組織也起作用(此工作曾
發表于1983年作物學報3：151～156)。
3．育性鑒定
太谷核不育小麥有如下6個特點：
①不育株套袋自交不結實，主穗與分蘗穗育性一致；②不育株無論與普通小麥品
種、或T型恢復系、或雜交后代分離出來的可育株雜交，其雜種F1育性分離，不育株
與可育株的比率始終為1：1；③育性沒有中間類型，不出現半不育株；④可育株自交
后代育性沒有分離；⑤回交多代始終保持上述特點；⑥雄性不育的特性和遺傳方式不
受環境條件的影響。
研究證明太谷核不育小麥是一個雜合體，它的不育性是由顯性雄性核不育單基因
所控制的。不育株在花粉母細胞減數分裂中期工能看到21對染色體，同時有絲分裂中
期的根尖壓片有42條染色體，未發現異常現象。結合雜種F，代育性分離比例，可排
除太谷核不育小麥的不育性是由于染色體不配對引起的可能性。
基于太谷核不育小麥的可育株是從不育株的雜交后代中分離出來的，即可育株的
細胞質來源于不育株，而可育株與多種普通小麥品種做正反交也沒有出現不育株，由
此證明，太谷核不育小麥的細胞質是正常的，它的不育性與細胞質無關。這個育性正
常的細胞質來自上述223品系的母體一早熟1號小麥(鑒定結果**次發表于1980
年《作物學報》2：85～98)。
4．遺傳研究及雄性不育遺傳模式的建立
“七五”、“八五”和“九五”期間，劉秉華等開展了小麥核不育的遺傳及雄性不育
遺傳模式的建立等研究，主要包括太谷核不育小麥Ms 2(Tal)基因定位，不育基因
Ms2與矮稈基因RhtlO緊密連鎖的創制，基因Ms 2與RhtlO連鎖片段的遺傳轉移，新
核不育材料的發現和遺傳鑒定，雄性不育遺傳模式的建立等。
(1)小麥核不育基因Ms 2定位研究表明：核不育植株花粉母細胞在減數分裂后期，
二價體均等地分向兩極，單價體則隨機地分向兩極，并有很大一部分由于落后而在末
期不能到達兩極被遺棄在細胞質中。采用具有AABB染色體組的硬粒小麥與太谷核不
育小麥雜交并回交的試驗結果表明，回交一代不育株：可育株一1：2．7，回交二代和
三代則分別是1：3．6和1：9．8。證明，太谷核不育小麥的顯性不育基因Ms2是位于D
組的某一條染色體上。在回交一代進行育性調查和細胞學觀察結果證明，Ms 2基因是
位于4D染色體上，根據4D長臂家系不存在，而4D短臂家系存在交換的情況，進一
步確定Ms2基因是位于4D染色體短臂上，遺傳距離是31．16個交換單位。該基因被澳
大利亞國際基因組織命名為Ms2。
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